抗生素的合理应用
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2003年11月1日
放线菌以色列放线菌(放线菌病)
奴卡氏菌
衣原体
砂眼衣原体
鹦鹉衣原体
支原体
肺炎支原体
立克次体
螺旋体
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回归热螺旋体
钩端螺旋体
庆大、头一
呋喃唑酮、黄连素
增磺、氟哌酸
增磺、庆大、氟哌酸、丁胺
庆大、四
增磺、吡、庆大
庆大、四
增磺、庆大、羧苄
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庆大、增磺
青
甲硝哒唑、林可类
大环、呋喃唑酮
氨苄+氯
氨苄、羟氨苄
甲硝唑
大环
四、四+庆大
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四
环丙氟哌酸、庆大
羧苄+庆大(或妥布)、环丙氟哌酸
链+四
增磺
增磺
链、庆大
青
青
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青
青
青
大环
增磺
庆大、增磺、强力霉素
氧哌嗪、吡
链
增磺、庆大
强力霉素、环丙氟哌酸
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异烟肼+链、异烟肼+利福平
DDS、DDS+利福平必要时加氯苯吩嗪
青
磺胺类
四(局部、必要时口服)
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四
大环、四
四
四
青
氟哌酸、丁胺、氧哌酸、头二、氨苄+舒
氟哌酸、大蒜素、利福定
氨苄、羟氨苄
氧哌嗪、头孢噻肟或其他头三
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头一、丁胺、氧哌酸、氟嗪酸、氨苄+舒
头一、丁胺、氧哌嗪、氨苄+舒
丁胺、氧哌嗪、头三
丁胺、氧哌嗪、头三
丁胺、氧哌嗪、头三
甲硝哒唑、林可类
氧哌嗪、氨苄+舒
四、庆大、氟哌酸、黄连素
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头孢呋新、头孢噻肟
增磺、四、头二或头三
氨苄，其余同上
增磺、氨苄、口服头孢
增磺+庆大、利+庆大
链
羧苄、氧哌嗪、妥布、丁胺、多粘类
羧苄+丁胺、氧哌嗪+庆大(或妥布、丁胺)、头三、多粘类
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链+氯
四+氯、氯+卡那(或庆大、妥布)
氯
四、丁胺、氯
甲硝唑、林可类、氯
四、林可类
四、头一
四、链
四、链
大环+利福平
庆大、四
丁胺、二甲胺四环素、头羧苄、氧哌嗪
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丁胺、二甲胺四环素、头三
四、氯、庆大
妥布、丁胺、四、头三
增磺
乙胺丁醇、吡嗪酰胺、PAS、乙硫异烟胺、卷曲霉素
二乙酰氯苯砜、乙梳异烟胺、丙硫异烟胺
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四
增磺、二甲胺四环素、磺胺+二甲胺四环素、磺胺+大环、磺胺+氨苄、丁胺、环丝氨酸
磺胺(局部、必要时口服)
氯
氯
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青
四
微生物和疾病
首选药物
备用药物
梅毒螺旋体
雅司螺旋体
病毒
单纯疱疹
角膜炎
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其他感染
流感A-II型
带状疱疹、水痘
青
青
外用：酞丁安、碘苷、阿糖胞苷
外用：阿糖胞苷
金刚烷胺
三氮唑核苷
四、红
四
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外用：环胞苷、三氮唑核苷、无环鸟苷
内服：三氮唑核苷、无环鸟苷
无环鸟苷
注：表中简写：青(青霉素)；耐酶青霉素；增磺(增效磺胺)；庆大(庆大霉素)；林可(林可霉素)；万古(万古霉素)；利(利福平)；大环(大环内酯类抗生素)；头一(第一代头孢菌素)；头二(第二代头孢菌素)；头三(第三代头孢菌素)；链(链霉素)；氨苄(氨苄青霉素)；羟氨苄(羟氨苄青霉素)；四(四环素族)；氯(氯霉素)；吡(吡哌酸)；妥布(妥布霉素)；丁胺(丁胺卡那霉素)；羟苄(羧苄青霉素)；氧哌嗪(氧哌嗪青霉素)；多粘类(多粘菌素类)；红(红霉素)；舒(舒巴克坦)。
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1.首先要掌握不同抗生素的抗菌谱，各种抗生素都有不同的作用特点，因此所选的药物的抗菌谱务必使其与所感染的微生物相适应。例如青霉素的抗菌谱，主要包括一些球菌和革兰氏阳性杆菌。链球是引起上呼吸道感染的重要病原菌，它对青霉素保持敏感，临床应用首选青霉素。不能用青霉素的宜选择红霉素或第一代头孢菌素而不宜用庆大霉素，因链球菌对氨基糖甙类抗生素常不敏感，因而无效。头孢菌素为广谱抗生素，但一、二、三代头孢菌素的抗菌作用各有特点。对金黄色葡萄球菌，一代头孢菌素作用最强；二代头孢菌素次之；三代头孢菌素较弱。但对阴性杆菌的作用则三代头孢菌素明显超过二代与一代头孢菌素。因此金葡球感染不应首先三代头孢菌素，应选用一代的头孢噻吩或头孢唑啉。
2.根据致病菌的敏感度选择抗生素致病菌对抗生素的敏感度不是固定不变的，一些易产生耐药的细菌和金葡萄、绿脓杆菌、肠杆菌属等近年对不少常用抗生素耐药率增高。有报道北京地区金葡萄菌对红霉素的耐药率达60%～70%，红霉素不能作为抗耐药金葡菌的有效药，只能作为备用药物；羧苄青霉素、磺苄青霉素等抗绿杆菌作用也因细菌的敏感度下降而被酰尿类青霉素(呋苄青霉素、苯咪唑青霉素和氧哌嗪青霉素等)所取代。各种致病菌对不同抗菌药的敏感性不同，相同菌种不同菌株对同一种抗生素的敏感性也有差异，加之抗生素的广泛使用，使细菌耐药性逐年有所增加，因此借助正确的药敏结果，可以帮助临床医师正确选用抗菌药物，增加临床感染治疗成功率。
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3.根据感染疾串的规律及其严重程度选择抗生素重症深部感染选择菌作用强，血与组织浓度较高的抗生素。如早期金葡菌败菌症，头孢噻吩与头孢唑啉都有效，但病程较长者并已引起深部感染的金葡萄败血症，头孢唑啉的抗感染疗效明显优于头孢噻吩。因为头孢唑啉血浓度与组织浓度均比头孢噻吩高，其半衰期也较长，因此感染部位可达到较高浓度，所以深部感染时应选用头孢唑啉。酰尿类青霉素不仅具有强大抗链球菌与绿脓杆菌的作用。而具有血浓度、组织浓度较高，膜穿透力较强等临床药理特点，因此对链球菌属、绿脓杆菌引起的肺部感染、肾盂肾炎、亚急性细菌性心内膜炎等有较好的疗效。
4.根据各种药物的吸收、分布排泄等特点选择抗生素抗菌药物在体内存在着吸收、分布及排泄过程，某些药物尚可在体内代谢。
(1)吸收过程：不同的抗菌药物的吸收程度和速率亦不相同，一般口服1～2小时，肌注后0.5～1小时药物吸收入血，血药浓度达高峰。口他吸收完全的抗生素有氯霉素、氯洁霉素、氯林可霉素、头孢立新、阿莫西林、利福平、强力霉素等，口服后一般均可吸收给药量的80%～90%；青霉素类易被胃酸破坏，口服氨苄青霉素、苯唑青霉素类可被胃酸破坏，口服后只吸收给药量的30%～40%；氨基糖甙类，头孢菌素类的大多数品种、多粘菌素类、万古霉素、两性霉素B，口服后均吸收甚少，约为给药量的0.5%～3.0%。由于各类药物的吸收过程的差异，在治疗轻、中度感染时，可选用病原菌对其敏感、口服易吸收的抗生素而对较重的感染宜采用静脉给药，以避免口服或肌注时多种因素对其吸收的影响。
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(2)分布：进入血液循环的抗菌药物，呈游离状态者，其分子小，可迅速分布至各组织和体液中，到达感染部位。不同的抗菌药物其分布特点亦不同。氯洁霉素、洁霉素、林可霉素、磷霉素、氟喹诺酮类中的某些品种在骨组织中可达较高浓度。在治疗骨感染时可选用上述骨浓度高的抗菌药物。前列腺组织中抗菌药物浓度大多较低，但红霉素、磺胺甲基异噁唑、甲氧苄氨嘧啶、四环素、氟喹诺酮类在前列腺液和前列腺组织中可达有效浓度。脑脊液药物浓度可达血液浓度均低，但有些药物对血脑屏障的穿透性好，在脑膜炎症时脑脊液药物浓度可达血液浓度的50～100%，如氯霉素、磺胺嘧啶、青霉素、氨苄青霉素、异肼、5-氟胞嘧啶、甲硝唑等均属此类；苯唑青霉素、头孢立新，红霉素、多粘菌素、马万古霉素、两性霉素B等对血脑屏障穿透性则较差。两性霉素B用于治疗真菌性脑膜炎时可辅以该药鞘内注射。抗菌药全身用药后分布至浆膜腔和关节腔中，局部药物浓度可达血浓度的50%～100%，除个别情况，一般不需局部腔内注药。抗菌药物可穿透血～胎盘屏障进入胎儿体内，透过胎盘较多的抗菌药物有氨苄青霉素、羧苄青霉素、氯霉素、呋喃妥因，青霉素G、磺胺类、四环素类，此类药物致胎儿血清浓度与母体血清浓度之比率达50%～100%；庆大霉素、卡那霉素、链霉素的上述比率达58%左右，头孢菌素、氯洁霉素、多粘菌素E、苯唑青霉素等为10%～15%；红霉素等在10%以下。妊娠期应用氨基糖甙类抗生素时，可损及胎儿第八对颅神经，发生先天性耳聋，四环素类可致乳齿及骨骼发育受损，因此妊娠期要避免应用有损胎儿的抗菌药物。上一页 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] 下一页 , 百拇医药