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制药公司称FDA已批准Prevacid NapraPACM
http://www.100md.com 2003年11月20日 医业网
     【医业网据Docguide.com2003年11月19日讯】TAP制药产品公司今天宣布,FDA批准了PrevacidNapraPACM。它第一次联用了两种广泛使用的药物――非甾体消炎药(NSAID)甲氧萘丙酸和质子泵抑制剂兰索拉唑,用于减少有确证溃疡史而又需要用NSAID来治疗类风湿性关节炎、骨关节炎和强直性脊柱炎症状和体征的病人与NSAID有关的溃疡危险。m)yo$, 百拇医药

    美国估计约有2千万骨关节炎(OA)患者、210万类风湿性关节炎(RA)成年患者。这些病人常用NSAID来减轻疼痛和炎症。事实上,NSAID是世界上开得最多的药。“甲氧萘丙酸,象多数NSAID一样,缓解关节炎的疼痛非常有效,但它也有严重的胃肠副作用,如胃溃疡”,美国密歇根健康系统大学医学院的副教授芬德利克(A.MarkFendrick)说,“对需要用消炎药来减少疼痛且也需要减少溃疡复发危险的关节炎病人,PrevacidNapraPAC是一种方便的选择”。m)yo$, 百拇医药

    兰索拉唑已被证明能减少溃疡复发的危险。一个多中心、双盲、安慰剂和米索前列醇作为对照的研究共检查了500多名需要长期使用NSAIDs且有确证溃疡史的病人,病人被随机分为接受15mg或30mg兰索拉唑(每天一次),或200mcg米索前列醇(每天四次),或安慰剂,连续12周。结果表明兰索拉唑组依然没复发溃疡的病人比安慰剂组多。m)yo$, 百拇医药

    到12周时,15mg兰索拉唑组80%的病人、30mg组82%的病人、米索前列醇组93%的病人、安慰剂组51%的病人依然没有复发。进一步对119人的分析显示,89%用15mg兰索拉唑、甲氧奈普酸加/不加阿司匹林的病人直到12周后依然没有复发(15%的病人同时还服用了阿斯匹林),用米索前列醇的病人是83%,用安慰剂加甲氧奈普酸的是33%。m)yo$, 百拇医药

    PrevacidNapraPAC的更多信息见www.prevacid.com/naprapac/pi,或电话咨询800-622-2011。