系统性硬化病合并肺动脉高压临床特点及易患因素分析
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解放军总医院风湿科 100853北京 赵伟；黄烽
硬皮病,系统性|高血压,肺性|超声心动描记术,多普勒
参见附件(51kb)。
解放军总医院风湿科 100853北京 赵伟；黄烽
关键词：硬皮病,系统性；高血压,肺性；超声心动描记术,多普勒
摘要：目的 分析系统性硬化病合并肺动脉高压(PHT)发生率及其危险因素。方法 对1997-2 0 0 2年合并PHT的2 8例系统性硬化病患者临床特点、实验室检查以及治疗后病情变化资料进行回顾性研究,并对照同期住院的未合并PHT的73例系统性硬化病患者资料相比较。结果 共有2 8例系统性硬化病患者合并PHT(2 7 7% ) ,其中2 0例患者为血管源性PHT ,8例患者为由于严重的肺纤维化导致的肺源性PHT。PHT的发生多起病隐匿,与病程无相关性。与未合并PHT患者相比,合并PHT患者血清中白蛋白、γ球蛋白、IgA、IgG以及C反应蛋白(CRP)水平均明显高于前者。并且肢端溃疡/指端凹陷性...
解放军总医院风湿科 100853北京 赵伟；黄烽
关键词：硬皮病,系统性；高血压,肺性；超声心动描记术,多普勒
摘要：目的 分析系统性硬化病合并肺动脉高压(PHT)发生率及其危险因素。方法 对1997-2 0 0 2年合并PHT的2 8例系统性硬化病患者临床特点、实验室检查以及治疗后病情变化资料进行回顾性研究,并对照同期住院的未合并PHT的73例系统性硬化病患者资料相比较。结果 共有2 8例系统性硬化病患者合并PHT(2 7 7% ) ,其中2 0例患者为血管源性PHT ,8例患者为由于严重的肺纤维化导致的肺源性PHT。PHT的发生多起病隐匿,与病程无相关性。与未合并PHT患者相比,合并PHT患者血清中白蛋白、γ球蛋白、IgA、IgG以及C反应蛋白(CRP)水平均明显高于前者。并且肢端溃疡/指端凹陷性...
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