癌症研究的基因突破
在专家眼里，乳腺癌的一个神秘之处是：为何引发遗传性癌症的基因突变对那些非家族性癌症不起作用？科学家们现在认为，部分答案在于一种新近被识别出来的蛋白质。这项发现标志着对阐明某些癌症机理的所谓“BRCA途径”进行的剖析工作取得了初步进展。
20世纪90年代中期，研究人员识别出两个使女性易患乳腺癌和卵巢癌的基因。这两个突变基因名为BRCA1和BRCA2，遗传这两个基因会增加罹患癌症的危险性，然而它们看来对非遗传性癌症的作用并不显著。科学家很想弄清，如果突变BRCA基因能够使天生具有此类基因的女性患上癌症，为何它们并非对每例乳腺癌和卵巢癌都起作用？
英国癌症研究所的癌症生物学家Tony Kouzarides和剑桥大学的肿瘤学家Luke Hughes-Davies、Carkos Cakdas等人以BRCA2基因上的一个小片段为出发点，着手研究这一问题。斯堪的纳维亚的一个癌症高发家族的成员缺少该基因片段，这是导致患癌症的危险性升高的诸多突变之一。Kouzarides小组识别出位于该区域的一种名为EMSY的蛋白质(以Hughes-Davies的姐妹、一位肿瘤科护士的名字命名)。
研究小组发现，尽管细节尚不清楚，但EMSY蛋白确实能以某种方式影响BRCA2基因的功能。Kouzarides小组在研究数百个散发肿瘤病例样本时，发现其中13%的乳腺癌样本及17%蔓延迅速的卵巢癌样本，其EMSY蛋白水平为正常值的1.5至4倍。他们检查的其他癌细胞的EMSY蛋白水平基本没有提高(如那些来自于结肠癌或肉瘤的样本)。研究人员在2003年11月26日出版的《细胞》杂志上报告了这一结果。
波士顿市马萨诸塞州总医院癌症中心主任Daniek Haber 表示，EMSY蛋白“看来与BRCA2具有相同的途径”，这种联系相当可信。然而，他也告诫说：“我认为只有EMSY蛋白无法解释所有的散发性乳腺癌和卵巢癌病例”。他说，其他基因和蛋白质(其中部分与BRCA无关)也可能是关键所在。现在，科学家们只需要找到它们。, http://www.100md.com
20世纪90年代中期，研究人员识别出两个使女性易患乳腺癌和卵巢癌的基因。这两个突变基因名为BRCA1和BRCA2，遗传这两个基因会增加罹患癌症的危险性，然而它们看来对非遗传性癌症的作用并不显著。科学家很想弄清，如果突变BRCA基因能够使天生具有此类基因的女性患上癌症，为何它们并非对每例乳腺癌和卵巢癌都起作用？
英国癌症研究所的癌症生物学家Tony Kouzarides和剑桥大学的肿瘤学家Luke Hughes-Davies、Carkos Cakdas等人以BRCA2基因上的一个小片段为出发点，着手研究这一问题。斯堪的纳维亚的一个癌症高发家族的成员缺少该基因片段，这是导致患癌症的危险性升高的诸多突变之一。Kouzarides小组识别出位于该区域的一种名为EMSY的蛋白质(以Hughes-Davies的姐妹、一位肿瘤科护士的名字命名)。
研究小组发现，尽管细节尚不清楚，但EMSY蛋白确实能以某种方式影响BRCA2基因的功能。Kouzarides小组在研究数百个散发肿瘤病例样本时，发现其中13%的乳腺癌样本及17%蔓延迅速的卵巢癌样本，其EMSY蛋白水平为正常值的1.5至4倍。他们检查的其他癌细胞的EMSY蛋白水平基本没有提高(如那些来自于结肠癌或肉瘤的样本)。研究人员在2003年11月26日出版的《细胞》杂志上报告了这一结果。
波士顿市马萨诸塞州总医院癌症中心主任Daniek Haber 表示，EMSY蛋白“看来与BRCA2具有相同的途径”，这种联系相当可信。然而，他也告诫说：“我认为只有EMSY蛋白无法解释所有的散发性乳腺癌和卵巢癌病例”。他说，其他基因和蛋白质(其中部分与BRCA无关)也可能是关键所在。现在，科学家们只需要找到它们。, http://www.100md.com