刚刚退休回家准备颐养天年的王师傅，突然得了一种怪病：先是四肢酸软无力，继而皮肤晦暗发硬，随后不到2个月的时间就发展到肌肉萎缩，饮水咳呛，吃饭吞咽困难。家人十分着急，四处求医，跑了许多大医院，最后得到了一致的诊断：系统性硬皮病。医生告诉病人和家属，此病西医无特效疗法，目前只能对症治疗。如呼吸困难、饮食咳呛，就进行气管切开插管和鼻饲，别无他法。家属不甘心，于是到处打听，后来了解到河北以岭医院张庆昌教授专治硬皮病、多发性肌炎等，于是来到了石家庄。经过张庆昌教授的治疗，2个月后病人病情大为好转，已能正常进食，皮肤恢复了弹性，肤色接近正常，又治疗了2个疗程后病人带药出院。
硬皮病为全世界公认的疑难疾病，是一种以皮肤及各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病，现代医学将其分为局限性和系统性两大类。一般认为其是在遗传因素基础上因慢性细菌或病毒感染所致。其病理特征是小动脉、毛细血管壁增殖阻塞和受累器官发生纤维化，常侵犯皮肤、食管、肺、心、肾等器官。临床初期以进行性全身肌肉萎缩、肌肤无弹性、无汗出、颜色紫褐、木板样硬化为基本特征；病至后期出现全身多系统、多器官的功能损害 ......
硬皮病为全世界公认的疑难疾病，是一种以皮肤及各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病，现代医学将其分为局限性和系统性两大类。一般认为其是在遗传因素基础上因慢性细菌或病毒感染所致。其病理特征是小动脉、毛细血管壁增殖阻塞和受累器官发生纤维化，常侵犯皮肤、食管、肺、心、肾等器官。临床初期以进行性全身肌肉萎缩、肌肤无弹性、无汗出、颜色紫褐、木板样硬化为基本特征；病至后期出现全身多系统、多器官的功能损害 ......