DEsmoTEPlasE可能延长中风病人的治疗窗口期
【医业网据路透社2004年2月11日圣地亚哥讯】据一项新研究说，提取自吸血蝙蝠唾液的实验性药desmoteplase可能对部分缺血性中风达9小时的病人也有好处，而目前的组织纤维蛋白溶酶原激活剂(TPA)的治疗窗口期只有3小时。*7{)1e?, 百拇医药
主要研究人员、美国马里兰州国立神经障碍和中风研究所的沃尔奇(StevenWarach)在美国中风学会第29届国际会议上提交了desmoteplase用于急性缺血性中风的2期试验(DIAS)结果。*7{)1e?, 百拇医药
MRI上弥散和灌注成像不一致的病人被选来用此药，因为从这种不一致可以找到梗塞区周围的缺血性黑影，而这部分是中风后可以挽救的。沃尔奇他们随机将45名这种发作3-9小时的病人分为或用desmoteplase62.5mg/kg、或90mg/kg、或125mg/kg、或安慰剂(前一期试验所用的剂量较大，病人脑内出血的发病率较高，所以中止了试验)。中等剂量组1人为“重度”出血，其它两组都没有。研究开始时、治疗4-8小时后和30天后进行了MRI。MRI表明71%的病人在用药4-8小时后即有反应。作者说，若病变区早期有反应且减小，则病人恢复也早。到第90天时，60%的病人已完全康复。*7{)1e?, 百拇医药
作者总结，“通过发现弥散和灌注不一致的缺血性中风病人，我们可能延长其治疗窗口期”。
主要研究人员、美国马里兰州国立神经障碍和中风研究所的沃尔奇(StevenWarach)在美国中风学会第29届国际会议上提交了desmoteplase用于急性缺血性中风的2期试验(DIAS)结果。*7{)1e?, 百拇医药
MRI上弥散和灌注成像不一致的病人被选来用此药，因为从这种不一致可以找到梗塞区周围的缺血性黑影，而这部分是中风后可以挽救的。沃尔奇他们随机将45名这种发作3-9小时的病人分为或用desmoteplase62.5mg/kg、或90mg/kg、或125mg/kg、或安慰剂(前一期试验所用的剂量较大，病人脑内出血的发病率较高，所以中止了试验)。中等剂量组1人为“重度”出血，其它两组都没有。研究开始时、治疗4-8小时后和30天后进行了MRI。MRI表明71%的病人在用药4-8小时后即有反应。作者说，若病变区早期有反应且减小，则病人恢复也早。到第90天时，60%的病人已完全康复。*7{)1e?, 百拇医药
作者总结，“通过发现弥散和灌注不一致的缺血性中风病人，我们可能延长其治疗窗口期”。