蛋白质与胆固醇吸收有关
http://www.100md.com
2004年3月11日
据美国生物科技网BIO.COM(2004/02/25)报道， SPRI(Schering-Plough Research Institute) 的科学家发现蛋白质 NPCL1，在肠道胆固醇吸收机制扮演重要角色。Christie Ballantyne 教授说：“此研究有助于解释人体如何通过肠道此第二种关键途径以调控胆固醇的吸收。”
血液中胆固醇含量通过肝脏制造和肠道吸收来维持。由 Michael Graziano 博士所领导的 Schering-Plough 科学家们，经多年的努力后于肠道细胞(enterocytes) 辨识出NPC1L1基因。研究人员首先自两个数据库，超过16，000个 ESTs(expressed sequence tags) 序列片段中，搜寻存在于肠道细胞的基因；再针对能表现与胆固醇吸收相关蛋白质的基因进行筛选，而发现 Niemann-Pick C1-Like1(NPC1L1) 基因。
通过免疫组织化学法(immunohistochemistry)，分子生物学家 Scott Altmann 博士等人发现 NPC1L1蛋白质位于空肠(jejunum) 的肠道细胞。空肠是小肠中吸收胆固醇的特化区域。
为了确认此新发现蛋白质的角色，Harry Chip Davis 博士和其同事通过基因工程，发现缺乏 NPC1L1蛋白质的老鼠只能吸收较正常老鼠不到70% 的胆固醇数量，显示 NPC1L1是胆固醇吸收路径的重要组成之一。
Ballantyne 博士说：“未来我们将通过双重抑制，降低肝脏制造的胆固醇量，和抑制肠道吸收胆固醇，以对人体两个胆固醇来源有更多的了解。”研究人员也正针对胆固醇吸收路径内的其它蛋白质进行辨识，以框架更完整的胆固醇吸收路径。, http://www.100md.com
血液中胆固醇含量通过肝脏制造和肠道吸收来维持。由 Michael Graziano 博士所领导的 Schering-Plough 科学家们，经多年的努力后于肠道细胞(enterocytes) 辨识出NPC1L1基因。研究人员首先自两个数据库，超过16，000个 ESTs(expressed sequence tags) 序列片段中，搜寻存在于肠道细胞的基因；再针对能表现与胆固醇吸收相关蛋白质的基因进行筛选，而发现 Niemann-Pick C1-Like1(NPC1L1) 基因。
通过免疫组织化学法(immunohistochemistry)，分子生物学家 Scott Altmann 博士等人发现 NPC1L1蛋白质位于空肠(jejunum) 的肠道细胞。空肠是小肠中吸收胆固醇的特化区域。
为了确认此新发现蛋白质的角色，Harry Chip Davis 博士和其同事通过基因工程，发现缺乏 NPC1L1蛋白质的老鼠只能吸收较正常老鼠不到70% 的胆固醇数量，显示 NPC1L1是胆固醇吸收路径的重要组成之一。
Ballantyne 博士说：“未来我们将通过双重抑制，降低肝脏制造的胆固醇量，和抑制肠道吸收胆固醇，以对人体两个胆固醇来源有更多的了解。”研究人员也正针对胆固醇吸收路径内的其它蛋白质进行辨识，以框架更完整的胆固醇吸收路径。, http://www.100md.com