本报讯 美国得克萨斯州大学圣安东尼奥健康科学中心Bajaj等报告，吡格列酮(PIO)治疗可使2型糖尿病(T2DM)患者的血浆脂联素水平升高3倍。(J Ckin Endocrinok Metab 2004，89∶200)
该研究纳入11例T2DM患者，所有患者接受16周的PIO治疗(45 mg/d)，分别在治疗前后检测患者基础血浆脂联素浓度、肝脏脂肪含量、内源性葡萄糖生成(EGP)率及组织葡萄糖消失率(Rd)。
结果显示，经PIO治疗，患者体重增加(P<0.01)，但空腹血糖及糖化血红蛋白显著降低(P<0.01)，Rd升高(P<0.005)，EGP率降低4.6倍(P<0.01)，肝脏脂肪含量也从21.3%降至11.0%(P<0.01)，而血浆脂联素从7 μg/mk升至21 μg/mk(P<0.0001)。
回归分析结果显示，在PIO治疗前后，血浆脂联素与肝脏脂肪含量及EGP均呈显著负相关(P<0.01)，与Rd呈显著正相关(P<0.05)。
PIO治疗使T2DM患者血浆脂联素水平升高可能是PIO改善肝脏脂肪代谢异常及肝脏或肌肉胰岛素抵抗的重要原因。 (赵维纲)
该研究纳入11例T2DM患者，所有患者接受16周的PIO治疗(45 mg/d)，分别在治疗前后检测患者基础血浆脂联素浓度、肝脏脂肪含量、内源性葡萄糖生成(EGP)率及组织葡萄糖消失率(Rd)。
结果显示，经PIO治疗，患者体重增加(P<0.01)，但空腹血糖及糖化血红蛋白显著降低(P<0.01)，Rd升高(P<0.005)，EGP率降低4.6倍(P<0.01)，肝脏脂肪含量也从21.3%降至11.0%(P<0.01)，而血浆脂联素从7 μg/mk升至21 μg/mk(P<0.0001)。
回归分析结果显示，在PIO治疗前后，血浆脂联素与肝脏脂肪含量及EGP均呈显著负相关(P<0.01)，与Rd呈显著正相关(P<0.05)。
PIO治疗使T2DM患者血浆脂联素水平升高可能是PIO改善肝脏脂肪代谢异常及肝脏或肌肉胰岛素抵抗的重要原因。 (赵维纲)