c-Myc抑制剂CX-3543可抑制动物模型肿瘤生长
【医业网据路透社2004年3月31日奥兰多讯】癌症研究人员如今发现，一种小分子--CX-3543--通过抑制原癌基因c-Myc的作用，显著阻止了动物体内多种肿瘤的生长。d!p, http://www.100md.com
“CX-3543在肿瘤动物模型中的作用给人留下了深刻印象，我们希望能把它研制出来用于临床”，美国加州圣地亚哥Cylene制药公司的莱斯(WilliamG.Rice)在美国癌症研究协会第95届年会上说。d!p, http://www.100md.com
原癌基因c-Myc和多种肿瘤密切相关，以前一直是一个“无法瞄准的”靶标，莱斯和同事解释，而CX-3543通过吸附c-Myc四显性组合(一调控特异性癌基因如c-Myc转录的结构)来抑制了后者的活性，并抑制了血管生成促进物VEGF的表达。在直结肠癌的小鼠模型中，CX-3543减少了85%的c-MycmRNA水平，肿瘤生长也可减至85%(依其剂量和用药次数而定)。“在不易治疗的前列腺癌动物模型中，我们也发现肿瘤生长大为减少，CX-3543与紫杉醇相比，不说抑制更好，至少也是等效的”，莱斯报告，“而且对极难治疗的胰腺癌模型，肿瘤生长也有50-90%的减少--这取决于CX-3543的用量。这些肿瘤基本上都是由高水平c-Myc引起的”。d!p, http://www.100md.com
今年AACR会议的议程主席、加州索克研究所的沃尔(GeoffM.Wahl)说，CX-3543代表了一个“令人激动的进展，是将来癌症治疗必须如此前行的方向”。
“CX-3543在肿瘤动物模型中的作用给人留下了深刻印象，我们希望能把它研制出来用于临床”，美国加州圣地亚哥Cylene制药公司的莱斯(WilliamG.Rice)在美国癌症研究协会第95届年会上说。d!p, http://www.100md.com
原癌基因c-Myc和多种肿瘤密切相关，以前一直是一个“无法瞄准的”靶标，莱斯和同事解释，而CX-3543通过吸附c-Myc四显性组合(一调控特异性癌基因如c-Myc转录的结构)来抑制了后者的活性，并抑制了血管生成促进物VEGF的表达。在直结肠癌的小鼠模型中，CX-3543减少了85%的c-MycmRNA水平，肿瘤生长也可减至85%(依其剂量和用药次数而定)。“在不易治疗的前列腺癌动物模型中，我们也发现肿瘤生长大为减少，CX-3543与紫杉醇相比，不说抑制更好，至少也是等效的”，莱斯报告，“而且对极难治疗的胰腺癌模型，肿瘤生长也有50-90%的减少--这取决于CX-3543的用量。这些肿瘤基本上都是由高水平c-Myc引起的”。d!p, http://www.100md.com
今年AACR会议的议程主席、加州索克研究所的沃尔(GeoffM.Wahl)说，CX-3543代表了一个“令人激动的进展，是将来癌症治疗必须如此前行的方向”。