单用托吡酯短期治疗没引起癫痫病人日间嗜睡
【医业网据Docguide.com2004年4月6日讯】对新诊断的部分性癫痫发作病人，托吡酯(200mg/天)短期治疗似乎没有损害白天的警戒性。y}-z:3, 百拇医药
对用新型抗癫痫药(AEDs)特别是单用的病人，还没有充分研究其日间嗜睡的情况。为此，意大利比萨大学神经科学系的波拿尼(EnricaBonanni)和同事评估了新诊断为部分性癫痫发作的病人短期托吡酯治疗是否有日间嗜睡。y}-z:3, 百拇医药
14位以前未治疗过的局灶性癫痫病人以25mg/天的起始剂量开始治疗，每周缓慢加量，至200mg/天。研究者检测了他们的日间警戒度，并与14位同年龄、性别的健康对照者进行了比较。y}-z:3, 百拇医药
治疗期间1人发作一次部分性癫痫，3人各发作2次。研究开始时和2个月后，参与者进行了多重睡眠潜伏期检查(MSLT)、可视选择和反应时间检查(VRT)，并按Epworth睡眠评分法自己评估了嗜睡程度。开始时，治疗组和对照组MSLT上的白天平均睡眠潜伏期相似，2个月后，此值还是与基线时相似。同样，主观日间嗜睡度和VRTs两组也相似，治疗后也没有变化。y}-z:3, 百拇医药
据作者说，以前的研究中，病人是加用托吡酯治疗，嗜睡就是最常见的副反应之一。但是，单用此药所报告的嗜睡就少得多。“众所周知，嗜睡与多药同用高度相关，而减少同用药的数量可以增加癫痫病人白天的警戒度”，他们说，这些结果表明“200mg/天剂量的托吡酯没有改变病人的精神活动”。详见《癫痫》杂志(Epilepsia2004;45:333-337)上“单用托吡酯的癫痫病人的日间嗜睡情况”一文。
对用新型抗癫痫药(AEDs)特别是单用的病人，还没有充分研究其日间嗜睡的情况。为此，意大利比萨大学神经科学系的波拿尼(EnricaBonanni)和同事评估了新诊断为部分性癫痫发作的病人短期托吡酯治疗是否有日间嗜睡。y}-z:3, 百拇医药
14位以前未治疗过的局灶性癫痫病人以25mg/天的起始剂量开始治疗，每周缓慢加量，至200mg/天。研究者检测了他们的日间警戒度，并与14位同年龄、性别的健康对照者进行了比较。y}-z:3, 百拇医药
治疗期间1人发作一次部分性癫痫，3人各发作2次。研究开始时和2个月后，参与者进行了多重睡眠潜伏期检查(MSLT)、可视选择和反应时间检查(VRT)，并按Epworth睡眠评分法自己评估了嗜睡程度。开始时，治疗组和对照组MSLT上的白天平均睡眠潜伏期相似，2个月后，此值还是与基线时相似。同样，主观日间嗜睡度和VRTs两组也相似，治疗后也没有变化。y}-z:3, 百拇医药
据作者说，以前的研究中，病人是加用托吡酯治疗，嗜睡就是最常见的副反应之一。但是，单用此药所报告的嗜睡就少得多。“众所周知，嗜睡与多药同用高度相关，而减少同用药的数量可以增加癫痫病人白天的警戒度”，他们说，这些结果表明“200mg/天剂量的托吡酯没有改变病人的精神活动”。详见《癫痫》杂志(Epilepsia2004;45:333-337)上“单用托吡酯的癫痫病人的日间嗜睡情况”一文。