APOE4基因型加速多发性硬化症病人大脑萎缩
【医业网据路透社2004年5月7日纽约讯】欧洲研究人员在4月《神经病学纪事》杂志(AnnNeurol2004;55:563-569)上报告，携带载脂蛋白E(APOE)ε4等位基因的多发性硬化症(MS)病人病情进展更大可能是因为他们的大脑萎缩加快和有更多T1坏死性病变(黑洞)。e#rg, 百拇医药
如资深研究人员、奥地利Karl-Franzens大学的法兹卡斯(FranzFazekas)告诉路透社记者的，“这些结果为APOE基因型对MS进程的影响提供了进一步证据这可能在给病人提供咨询时非常重要。它们还表明，可以通过复杂的神经影像学技术来实证和探索基因的作用”。e#rg, 百拇医药
在本研究中，法兹卡斯和同事用磁共振成像技术(MRI)研究了99名MS病人。APOE4携带者(22人)大脑每年减小的可能是其他病人的5倍，前组的黑洞百分比与T2病变的比率5.5-12.4之间，而非携带者在5.0-5.7之间。e#rg, 百拇医药
“认识这种遗传的作用及其机制对我们理解本病非常重要”，法兹卡斯说，“它甚至影响到我们何时及如何开始治疗”。“因此”，他补充，“今后治疗MS的试验也应尽量收集病人的遗传信息”。
如资深研究人员、奥地利Karl-Franzens大学的法兹卡斯(FranzFazekas)告诉路透社记者的，“这些结果为APOE基因型对MS进程的影响提供了进一步证据这可能在给病人提供咨询时非常重要。它们还表明，可以通过复杂的神经影像学技术来实证和探索基因的作用”。e#rg, 百拇医药
在本研究中，法兹卡斯和同事用磁共振成像技术(MRI)研究了99名MS病人。APOE4携带者(22人)大脑每年减小的可能是其他病人的5倍，前组的黑洞百分比与T2病变的比率5.5-12.4之间，而非携带者在5.0-5.7之间。e#rg, 百拇医药
“认识这种遗传的作用及其机制对我们理解本病非常重要”，法兹卡斯说，“它甚至影响到我们何时及如何开始治疗”。“因此”，他补充，“今后治疗MS的试验也应尽量收集病人的遗传信息”。