欧洲批准先灵葆雅Remicade的两个新适应证

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     先灵葆雅公司于5月21日宣布，欧盟已批准了类风湿性关节炎治疗药物 Remicade(英利昔单抗，infliximab)的两个新适应证，分别用于治疗强直性脊 柱炎以及重症活动性节段性肠炎的长期维持治疗。对于强直性脊柱炎适应证， 主要用于那些炎症症状加重，但是对标准的镇痛和抗炎药物治疗没有反应的患 者。而对于节段性肠炎患者，本品有助于那些对治疗有一定临床反应或缓解的 病人的进一步维持。

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