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FDA批准派罗欣长效预填充式皮下注射器用于治疗丙型肝炎
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     罗氏(Roche)于8日宣布,FDA已批准该公司的派罗欣 (Pegasys,聚乙二醇化α-2a干扰素注射液,Peginterferon alfa-2a)长效型预填充式皮下注射器用于治疗慢性丙型肝炎(Hepatitis C)。

    FDA已于2002年12月批准派罗欣联合利巴韦林(ribavirin,Copegus)用于治疗未接受过α干扰素治疗的合并代偿性肝硬化的慢性丙肝成人患者,其疗效被证明是安全有效的。

    在美国,派罗欣是最多用于慢性丙肝治疗的处方药。罗氏预计到本月底能在药房销售派罗欣的这一新剂型,其规格为每盒4支,而现售的派罗欣为无菌小瓶装液体制剂。

    自我注射用药对于患者来说具有相当的挑战性,而长效型预填充式皮下注射器可以减少用药次数,从而减少了患者对用药的恐惧,也降低了用药出错的风险。

    推出长效型预填充式皮下注射剂也是罗氏提升其在丙肝治疗领域价值的途径之一。罗氏措施包括了:开发新的用药方式以缩短派罗欣联合利巴韦林的治疗周期和减少利巴韦林用于某些患者的剂量;推出每毫克派罗欣的订价或批发价比其它品牌的利巴韦林低43%;使派罗欣能最广泛地用于丙肝病程的各个阶段;强调派罗欣为优于自我注射剂的混合溶液。, 百拇医药