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许岸高
【文献标识码】 A 【文章编号】 1606-8106(2003)14-2143-03
随着分子生物学的迅速发展，基因诊断等将成为大肠癌早期诊断新的重要手段之一。目前认为大肠癌是多基 因、多步骤发生发展性的疾病，主要由于原癌基因突变、抑癌基因失活及DNA修复基因功能缺失所致。因此测定与大肠癌发生密切相关的p53、ras、bcl2、CD44、MMR等基因有助于早期大肠癌的诊断。但分子生物学实验技术难度高，试剂较昂贵，如要用于无症状人群的筛检尚需改进。
1 分子生物学诊断
1.1 p53为抑癌基因 主要功能有:参与细胞周期的调节，抑制细胞增殖;诱导DNA受损的细胞进入程序性死亡;p53蛋白能与病毒蛋白结合，抑制转化细胞和癌细胞的恶性表型。p53基因被认为是所有人类肿瘤中突变频率最高的基因，是大肠肿瘤等位基因缺失最常发生的位点之一。大肠癌p53基因的缺失率为50%～75%，提示从粪便中提取细胞检测基因可望成为筛选无出血早期大肠癌的一种新手段 [1] 。
1.2 ras属原癌基因 目前认为，K-ras基因激活是大肠癌的早期征象。位于密码子12或13上的一个等位基因突变约占大肠癌中原癌基因K-ras突变的90%，该种突变产生出一种变异蛋白质 ......
随着分子生物学的迅速发展，基因诊断等将成为大肠癌早期诊断新的重要手段之一。目前认为大肠癌是多基 因、多步骤发生发展性的疾病，主要由于原癌基因突变、抑癌基因失活及DNA修复基因功能缺失所致。因此测定与大肠癌发生密切相关的p53、ras、bcl2、CD44、MMR等基因有助于早期大肠癌的诊断。但分子生物学实验技术难度高，试剂较昂贵，如要用于无症状人群的筛检尚需改进。
1 分子生物学诊断
1.1 p53为抑癌基因 主要功能有:参与细胞周期的调节，抑制细胞增殖;诱导DNA受损的细胞进入程序性死亡;p53蛋白能与病毒蛋白结合，抑制转化细胞和癌细胞的恶性表型。p53基因被认为是所有人类肿瘤中突变频率最高的基因，是大肠肿瘤等位基因缺失最常发生的位点之一。大肠癌p53基因的缺失率为50%～75%，提示从粪便中提取细胞检测基因可望成为筛选无出血早期大肠癌的一种新手段 [1] 。
1.2 ras属原癌基因 目前认为，K-ras基因激活是大肠癌的早期征象。位于密码子12或13上的一个等位基因突变约占大肠癌中原癌基因K-ras突变的90%，该种突变产生出一种变异蛋白质 ......