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编号:10401026
免疫印迹法(IBT)从分子水平检测ENA多肽抗体的临床意义
http://www.100md.com 《中华中西医杂志》 2003年第15期
     【文献标识码】 B 【文章编号】 1606-8106(2003)15-2361-01

    ENA试剂盒采用国际先进的生物技术-免疫印迹技术(Immunoblotting),将具有多种抗原性的细胞核盐水可提取性抗原(DNA)经凝胶电泳分离后,转印于硝酸纤维素膜上,可一次检测8~10种自身抗体,用于系统性红斑狼疮(SLE)、混合性结缔组织病(MCTD)、硬皮病(PSS)、干燥综合征(SS)、多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)及类风湿性关节炎(PA)等六种不同风湿病的诊断和鉴别诊断。与传统方法比较具有敏感性高、特异性强、操作简便快速等优点,适合于各大医院推广应用。

    1 材料与方法

    1.1 ENA抗原 由恒佳生物工程公司提供。

    1.2 受检血清 SLE128例,MCTD17例,SS18例,PSS11例,PM32例,RA35例,共计241例,非结缔组织病包括药 疹、接触性皮炎、多形性红斑、银屑病、多发性斑秃、扁平苔藓等60例,30例健康血清来源于本院血库。

    1.3 实验方法 印迹:即转移电泳,由恒佳生物工程公司提供之转移印迹好的硝酸纤维薄膜。酶联免疫:洗涤液用含0.3%Tween-20的pH8.3、0.3mmol/LTris-HCl缓冲液,血清10μl,底物用OPD先将转移电泳好的硝酸纤维薄膜与血清37℃反应40min,再用Tween-20洗涤液洗3次,每次1min,再加辣根过氧化酶标记的抗人IgG抗体37℃反应40min,同上洗涤,加底物反应10min,以流水冲洗中止反应,观察硝酸纤维膜上ENA显色的多肽带分子量。

    2 结果见表1。

    表1 各组ENA多肽检测的阳性结果 (n,%)

    3 讨论

    抗SM抗体和抗RNP抗体能识别的蛋白多肽能和B’/B(29/28kD)多肽的反应,说明28/29kD多肽存在SM的抗原决定簇,同时抗SM抗体又和D(13.5kD)多肽反应,说明13.5kD也同样具有SM的抗原决定簇。抗核糖体抗体(Rib)可以和38kD、16.5kD、15kD多肽反应,说明这3条带上都具有Rib的抗原决定簇,而且仅见SLE,支持Rib是SLE的标记性抗体,阳性率占25%。JO-1抗体是DM/PM的标记性抗体,但主要见于PM,本文以IBT法检测PM32例,12例阳性,JO-1抗体和55kD发生反应说明55kD具有JO-1抗体的抗原决定簇,阳性率为37.5%,高于国内外水平,原 因有待进一步探讨。抗RNP抗体在SLE中阳性率为42.2%,在MCTD中占82.4%,抗RNP抗体和ENA多肽抗原中的73kD、32kD、17.5kD发生反应,说明73kD、32kD、17.2kD具有RNP抗体的抗原决定簇。该抗体几乎见于100%的MCTD病人和30%~40%的SLE病人,其它疾病虽可出现,但效价较低,该抗体对于确诊MCTD和研究SLE亚型有重要意义。本文中SSA抗体和52kD反应,SSB抗体和47、48、45kD反应,Scl-70抗体和70kD反应,但病例甚少,其意义有待进一步研究。

    我们还发现多数抗SM抗体阳性病人都同时伴有RNP抗体,说明这两种抗原难于纯化和分离,它们之间存在一定的生物学联系。

    作者单位:1010050内蒙古医学院第一附属医院皮肤科

    2内蒙古丰镇县医院

    (编辑李年令), 百拇医药(罗夏)