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医药快讯(2004.06.03)
http://www.100md.com 2004年6月3日 《中国中医药报》 第2153期
     韩国首次开发出经济舱综合征预防药

    据海外媒体报道,韩国科学家近日首次开发出能够预防经济舱综合征的药丸。

    光州科学技术院新材料工学科教授边荣鲁日前表示,与生物风险企业Mayflex公司共同开发出能够预防血栓症和梗塞症的抗固体“0H09208”。

    经济舱综合征是指因长时间坐在狭窄的飞机座位上,腿部动脉凝血的症状。如果血管凝血,心肺功能会出现问题,甚至导致死亡。仅在美国,每年就有10万人以上死于此病。目前,除了在医院注射抗固体“肝磷脂”以外,没有其他治疗方法。因此,患者们在日常生活中遇到很大不便。

    边荣鲁表示:“通过8年的研究,我们把肝磷脂切成容易被肠子吸收的形式,并粘在容易粘在肠子上的胆汁酸上。我们已经以动物为对象进行了实验。我们计划,在欧洲以人为对象进行临床实验,预计在5~7年内向全世界推出该药丸。”
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    据美国医药品专门调查机构表示,2005年,血栓症治疗药的市场规模将达到23亿美元。据边荣鲁介绍,过去,国外专家也曾试图把肝磷脂转化为药丸形式,但由于副作用严重,终止了实验。

    边荣鲁解释说:“我们给猴子吃了比人服用的量更多的高浓度肝磷脂胆汁酸,没有发现有任何副作用。因为引导肝磷脂被肠子吸收的胆汁酸被酶分解并排出体外,所以没有任何副作用。”

    2002年年末,边荣鲁在心脏循环界领域的世界学术杂志《循环》上发表了对肝磷脂胆汁酸结合体的研究结果。到目前为止,边荣鲁已在韩国、美国、英国和日本等国家注册了8项专利。目前正在申请另外3项专利。

    烟草生物降焦剂可降低吸烟危害

    记者31日从湖南大学获悉,湖南大学化学化工学院院长、博士生导师郭灿城教授研制的烟草生物降焦剂,已获得国家知识产权局授予的发明专利。
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    近年来世界烟草业为了降低烟制品对人类健康的危害,在包括烟叶生产、加工和降焦减害技术等领域加大了研究力度,国际卷烟市场出现了加速向更低焦油、烟碱和低有害成分卷烟发展的趋势。

    郭灿城教授说,他发明的烟草生物降焦剂,主要是采用仿生催化等技术模拟人体内生物解毒机理,选用与生物酶结构类似的金属卟啉作为主要原料研制。如将这种降焦剂与过滤嘴材料合制成新型过滤嘴,能够降低香烟中的焦油含量,同时能吸附影响人体健康、挥发性强的有害物质一氧化碳和一氧化氮等,如将这种降焦剂均匀与烟丝混合,能够选择性去掉香烟中的致癌物苯并芘和降低烟雾中的有害气体含量,可以克服因降低香烟焦油含量而导致口感变差的缺点。

    郭灿城教授认为,烟草降焦减害技术主要在3个方面,一是培植焦油和有害物质生成少的优质烟草新品种,如美国、加拿大等国在20世纪后期采用基因改良技术,已培育出多种焦油产生量低的烟草品种;二是改进调制技术,如南京生物化学制药研究所发明了利用生化制剂血红素来降低卷烟焦油量的新方法;三是在过滤嘴上做文章,如希腊研制出了浸渍血红蛋白的活性炭三复合生物嘴。
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    郭灿城教授发明的这种烟草生物降焦剂,能在生物浓度下像生物酶一样催化香烟中的有害物质,具有用量小、成本低、降毒效果好的优势。(罗仲尤

    刘非小)

    韩国开发出治疗肥胖的候补物质

    据海外媒体报道,韩国开发出了在肥胖治疗方面具有显著效果的新药候补物质,为那些深受肥胖困扰的人们带来了喜讯。

    生物技术风险企业Crystalgenomics(株)公司卢成九(音译)博士的研究小组日前宣布,与韩国化学研究院、汉城大学联合研究出在肥胖症治疗方面具有显著疗效的新药候补物质。

    卢博士表示“目前正就该候补物质在韩国申请专利,而且还计划在国际上申请专利。今后将通过前临床和临床阶段试验,最早在4~5年后将其开发为肥胖治疗药”。
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    该项目是韩国科学技术部主持的生物机能调节物质开发项目之一,新开发的候补物质可以通过调节有关脂肪代谢的蛋白质“PPAR

    α”排除体内脂肪,而且还具备减少血液中性脂肪浓度、增加对人体有益的高密度蛋白质(HDL)胆固醇和减少糖负荷等附带疗效。

    因此,该药物成分不仅在治疗肥胖上有显著疗效,而且在糖尿病或高血脂等疾病的治疗上也将发挥巨大功效。

    停止服用抗抑郁剂应谨慎

    服用抗抑郁剂会给人体带来副作用。最近,科学家又发现停止用药的过程一样会带给服药者很多身体的不适,因此建议服药者停药的过程要慢,而且必须严格在医生的指导下进行。

    抗抑郁剂可以阻止脑部一种负责将复合氨携带出神经键的蛋白质正常工作,而当复合氨停留在神经键中就会对人的情绪产生积极的影响。由于大脑已经习惯了有大量的这种神经传递素,当患者停止服用抗抑郁剂时,大脑必须通过几天或几周的时间才能逐步适应无复合氨的减少。如果患者突然停药,就会出现强烈的头晕、头疼、恶心、疲劳的症状。有些患者还会有耳鸣、视力模糊、身体多个部位有灼烧的感觉等不适感。
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    为避免上述情况的发生,科研人员建议患者必须在医生的指导下逐渐地减少并停止服用抗抑郁剂,服药者突然自行停药是十分不明智的举动。

    日研究人员发现芝麻素能抑制皮肤癌

    日本研究人员近日研究发现,芝麻中一种名为“芝麻素”的物质有抑制皮肤癌细胞增殖的作用。

    据《日经产业新闻》1日报道,由三得利公司和椙山女学园大学研究人员组成的联合研究小组在实验中先让实验鼠患上皮肤癌,并把患癌症的老鼠分为两组,然后把芝麻素与保护皮肤不受紫外线伤害的维生素E一起掺入饲料中让一组老鼠食用,而另一组老鼠食用的饲料则不含芝麻素。

    研究人员将实验鼠在紫外线的照射下喂养一段时间以后,比较两组实验鼠皮肤癌的变化。结果发现,食用含芝麻素和维生素E饲料的老鼠皮肤癌有明显好转,而食用不含芝麻素饲料的老鼠皮肤癌没有变化。研究人员因此确认,芝麻素有抑制皮肤癌的功效。(何德功)
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    日本发现胎儿脊骨肋骨形成机理

    日本京都大学影山一郎教授领导的研究小组最近通过老鼠实验发现胎儿脊骨和肋骨形成的机理,这一成果有助于解开动物身体形成之谜。

    据《日经产业新闻》1日报道,胎儿在生长过程中,从头部到中枢神经的两侧以两小时为周期形成细胞块,细胞块分化以后,变为脊骨、肋骨和皮下组织。研究人员通过老鼠实验发现蛋白质Hes7与每两小时形成细胞块有关,在实验中研究人员通过基因技术不让Hes7发挥作用,然后观察老鼠胎儿的变化,结果老鼠胎儿由于没有蛋白质Hes7的作用,从头部到中枢神经两侧无法形成细胞块,更不能整齐地长出脊骨、肋骨。

    老鼠和人的脊骨和肋骨形成的机理相似。据研究人员说,胎儿脊骨和肋骨形成的过程还有很多不解之谜,京都大学研究小组今后将进一步努力,仔细研究蛋白质Hes7的功能和胎儿身体形成的机理。(何德功)
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    科学家说嫉妒无药可治

    嫉妒心理为人类所共有,带来无数烦恼。嫉妒究竟有无药物可治呢?

    据西班牙《趣味》杂志日前报道,美国分子生物学家梅迪纳经研究后认为,嫉妒是人类复杂的主观情感,从生物学角度不可能研究嫉妒,因为科学家不但还没有找到引起嫉妒的基因,在人类大脑中也没有专门“负责”嫉妒的区域。因此,他认为无法研制出“抗嫉妒”药物。

    西班牙心理学家则认为,嫉妒是人类在童年的心理形成时期,对于父母及兄弟姐妹所产生的卑微和敌对等心理的反映。嫉妒总是针对关系较近的人。当被嫉妒对象与嫉妒者的关系越近,他们优于嫉妒者的领域越被后者所看重,嫉妒的程度也就越强。

    印度年底进行艾滋病疫苗人体试验

    印度国家艾滋病研究所日前宣布,印度可能于今年年底进行一种新型艾滋病疫苗的人体试验。该试验原计划于今年第一季度进行,由于一些技术原因被推迟。
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    该研究所负责人拉马什·帕兰贾培说,新型艾滋病疫苗在动物身体上的试验已经结束,下一步要在兔子身上进行疫苗药剂量试验,目前正在等待有关当局的审批。如果一切进展顺利,估计到今年年底就可以开始临床人体试验。

    据印度报业托拉斯报道,这种新型艾滋病疫苗名为MVA-HIV-C,是遵照印度总统卡拉姆的指示研制的。除国家艾滋病研究所外,印度国家艾滋病控制组织、印度医学研究委员会以及国际艾滋病疫苗倡议组织都参加了新疫苗的研发工作。

    日本开发出人造视网膜模型

    日本冈山大学附属医院眼科负责人松尾俊彦领导的研究小组日前宣布,该小组利用一种可以使光变成电的特殊色素,开发出了人造视网膜的模型。

    研究人员把林原生物化学研究所合成的一种光变电色素固定在聚乙烯薄膜上,并把这种薄膜放在尚未形成视细胞的鸡幼体视网膜上面,然后用光照射。结果发现,在鸡幼体视网膜视神经细胞中起信息传递作用的钙离子含量上升。研究人员从而确认鸡幼体视网膜受到了刺激,也就是说,这一模型能把光信号转化成神经信号。
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    研究人员希望,这种人造视网膜模型能治疗那些视网膜中感光细胞受到损伤、而视神经细胞依然存在的眼疾患者,他们计划今后进一步提高这种人造视网膜模型的功能,使其更小、更灵敏和更安全。(何德功)

    日本厂家认为新型抗流感疫苗投产尚需时日

    日本厚生劳动省新型流感对策研究委员会日前举行会议,日本国内疫苗生产厂家在会上发表报告认为,开发直至批量生产可以抗击在人际间传播的新型流感的疫苗,需要花费5~6年的时间。

    据共同社报道,专家认为,随着人感染H5N1型禽流感病例的不断增多,以及证实禽流感病毒能在猪身上发生变异,而获得在人与人之间传播的能力,从而引发新型人类流感,所以开发抗新型流感疫苗便成了当务之急。

    有关专家在今年1月份亚洲部分地区出现高致病性禽流感后说,新型抗流感疫苗的开发,大约要花半年左右的时间。然而日本制药厂家报告说,以高致病性禽流感病毒为基础而研制的新型抗流感疫苗,尚需进行临床试验和申请生产许可,真正批量生产需要5年左右的时间。

    新型抗流感疫苗将由日本国内4家制药公司共同负责生产,这4家公司要求日本政府和世界卫生组织给予援助与合作。新型流感对策研究委员会认为,需要疫苗的其他亚洲国家有可能给予合作。(何德功), 百拇医药(新华社)