他汀在小鼠缺血组织中有选择性血管新生作用
【医业网据路透社2004年6月4日纽约讯】一项动物研究表明，HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类)增强了缺血组织而不是肿瘤中的侧副血管生长。该研究有助于缓和人们认为他汀类药可能通过刺激血管生成促进肿瘤进展的顾虑。j&vl, 百拇医药
作者、日本东京大学医学研究院的MasatakaSata和同事引发了野生型小鼠和ApoE缺陷小鼠的后肢缺血，然后给它们接种了同类动物的结肠癌细胞。激光多普勒成像表明小剂量他汀治疗(西立伐他汀、匹伐他汀或氟伐他汀)增加了毛细管密度和加强了野生型小鼠和ApoE缺陷小鼠的侧副血流恢复。大剂量他汀的效果稍小。他汀类治疗还抑制了ApoE缺陷小鼠动脉粥样硬化性病变的进展。在6月《高血压》杂志(Hypertension2004;43:1171-1172,1214-1220)上，作者说，重要的是，他汀治疗没有增加到植入肿瘤处的侧副血管或血流。相反，“肿瘤生长显著迟滞”。j&vl, 百拇医药
“这些结果”，Sata和同事总结，“表明他汀类药在加强缺血组织侧副血管生长的剂量上可能没有促进癌症和动脉粥样硬化的发展”。j&vl, 百拇医药
在名为“他汀治疗：有好无坏”的评论文章中，哈佛大学医学院的瘳(JamesK.Liao)写道，这个新研究提供了有力证据，表明他汀类药对缺血组织有选择性血管新生作用。然而，还有待于准确检测他汀类是如何促进缺血组织而不是肿瘤的血管生成的，也许缺血环境而不是肿瘤中的多种因子“对内皮原始细胞的动员和存活有利得多”。“因为他汀类药可能的治疗意义，这些问题的答案很可能为调节血管生成的因子和环境提供重要的新见解”，“从而有希望导致新的治疗方法--不只是在心血管医学，而且在癌症生物学中”。
作者、日本东京大学医学研究院的MasatakaSata和同事引发了野生型小鼠和ApoE缺陷小鼠的后肢缺血，然后给它们接种了同类动物的结肠癌细胞。激光多普勒成像表明小剂量他汀治疗(西立伐他汀、匹伐他汀或氟伐他汀)增加了毛细管密度和加强了野生型小鼠和ApoE缺陷小鼠的侧副血流恢复。大剂量他汀的效果稍小。他汀类治疗还抑制了ApoE缺陷小鼠动脉粥样硬化性病变的进展。在6月《高血压》杂志(Hypertension2004;43:1171-1172,1214-1220)上，作者说，重要的是，他汀治疗没有增加到植入肿瘤处的侧副血管或血流。相反，“肿瘤生长显著迟滞”。j&vl, 百拇医药
“这些结果”，Sata和同事总结，“表明他汀类药在加强缺血组织侧副血管生长的剂量上可能没有促进癌症和动脉粥样硬化的发展”。j&vl, 百拇医药
在名为“他汀治疗：有好无坏”的评论文章中，哈佛大学医学院的瘳(JamesK.Liao)写道，这个新研究提供了有力证据，表明他汀类药对缺血组织有选择性血管新生作用。然而，还有待于准确检测他汀类是如何促进缺血组织而不是肿瘤的血管生成的，也许缺血环境而不是肿瘤中的多种因子“对内皮原始细胞的动员和存活有利得多”。“因为他汀类药可能的治疗意义，这些问题的答案很可能为调节血管生成的因子和环境提供重要的新见解”，“从而有希望导致新的治疗方法--不只是在心血管医学，而且在癌症生物学中”。