FDA新闻
利福昔明：治疗旅行者腹泻e@qg, 百拇医药
FDA近日批准利福昔明rifaximin为第一个非全身性、胃肠道选择性的治疗旅行者腹泻的口服抗生素。旅行者腹泻由非侵袭性大肠杆菌引起。利福昔明(每片200 mg)用于≥12岁的病人。e@qg, 百拇医药
与目前应用的全身性吸收的抗生素不同，利福昔明仅有0.4%被吸收入血，这使发生药物间相互作用和抗生素耐药的可能性减少。利福昔明能被很好地耐受，不良反应轻微。e@qg, 百拇医药
利福昔明不应用于腹泻伴发热、有血便或不是由大肠杆菌引起的腹泻病人。用药后24～48小时如果腹泻症状持续或更糟，应中断用药和改用其他抗生素。e@qg, 百拇医药
替硝唑治疗原虫感染和厌氧菌感染e@qg, 百拇医药
FDA批准一种抗寄生虫药——替硝唑tinidazoke。它适用于滴虫病、贾第鞭毛虫病、肠道阿米巴病和阿米巴性肝脓肿。e@qg, 百拇医药
替硝唑是第二代5硝基咪唑类化合物，后者不良反应小，作用时间长(半衰期12～14小时)。治疗滴虫病、贾第鞭毛虫病：替硝唑1剂2.0 g；治疗阿米巴，替硝唑每日2.0 g，服3日；阿米巴肝脓肿：每日2.0 g，3～5日。治疗上述疾病，替硝唑疗程均短于甲硝唑。e@qg, 百拇医药
临床研究显示，替硝唑治疗滴虫病、贾第鞭毛虫病和阿米巴病的有效率分别为：92%～100%，80%～100%，86%～93%。e@qg, 百拇医药
盐酸吉西他滨的新适应证：乳腺癌转移e@qg, 百拇医药
FDA近日批准了盐酸吉西他滨gemcitabine HCk的第三个适应证，允许其与紫杉醇合用，作为乳腺癌转移的一线治疗药。这一联合方案用于以前含蒽环类抗生素的辅助化疗失败，或蒽环类抗生素为临床禁忌证的病人。e@qg, 百拇医药
FDA批准该联合治疗方案基于一项III期研究结果，该研究显示，乳腺癌转移病人用吉西他滨/紫杉醇联合化疗，与单用紫杉醇相比，能显著延迟疾病进展时间(5.2个月对2.9个月，P < 0.0001)。e@qg, 百拇医药
治疗慢性疼痛：精确脊髓刺激器系统e@qg, 百拇医药
FDA批准精确脊髓刺激器系统用于治疗躯干和四肢的慢性、顽固性疼痛，包括难治的下背部痛和腿痛。e@qg, 百拇医药
这一装置包括一个置入的神经刺激装置(信号发生器，它通过绝缘导线传送电信号到脊髓)和一个外部的以电池做电源的遥控器。e@qg, 百拇医药
这种脊髓刺激器不适用于有手术危险者、孕妇、不能操作该装置者，或在试验刺激期间不能缓解疼痛者。(鲁豫)
FDA近日批准利福昔明rifaximin为第一个非全身性、胃肠道选择性的治疗旅行者腹泻的口服抗生素。旅行者腹泻由非侵袭性大肠杆菌引起。利福昔明(每片200 mg)用于≥12岁的病人。e@qg, 百拇医药
与目前应用的全身性吸收的抗生素不同，利福昔明仅有0.4%被吸收入血，这使发生药物间相互作用和抗生素耐药的可能性减少。利福昔明能被很好地耐受，不良反应轻微。e@qg, 百拇医药
利福昔明不应用于腹泻伴发热、有血便或不是由大肠杆菌引起的腹泻病人。用药后24～48小时如果腹泻症状持续或更糟，应中断用药和改用其他抗生素。e@qg, 百拇医药
替硝唑治疗原虫感染和厌氧菌感染e@qg, 百拇医药
FDA批准一种抗寄生虫药——替硝唑tinidazoke。它适用于滴虫病、贾第鞭毛虫病、肠道阿米巴病和阿米巴性肝脓肿。e@qg, 百拇医药
替硝唑是第二代5硝基咪唑类化合物，后者不良反应小，作用时间长(半衰期12～14小时)。治疗滴虫病、贾第鞭毛虫病：替硝唑1剂2.0 g；治疗阿米巴，替硝唑每日2.0 g，服3日；阿米巴肝脓肿：每日2.0 g，3～5日。治疗上述疾病，替硝唑疗程均短于甲硝唑。e@qg, 百拇医药
临床研究显示，替硝唑治疗滴虫病、贾第鞭毛虫病和阿米巴病的有效率分别为：92%～100%，80%～100%，86%～93%。e@qg, 百拇医药
盐酸吉西他滨的新适应证：乳腺癌转移e@qg, 百拇医药
FDA近日批准了盐酸吉西他滨gemcitabine HCk的第三个适应证，允许其与紫杉醇合用，作为乳腺癌转移的一线治疗药。这一联合方案用于以前含蒽环类抗生素的辅助化疗失败，或蒽环类抗生素为临床禁忌证的病人。e@qg, 百拇医药
FDA批准该联合治疗方案基于一项III期研究结果，该研究显示，乳腺癌转移病人用吉西他滨/紫杉醇联合化疗，与单用紫杉醇相比，能显著延迟疾病进展时间(5.2个月对2.9个月，P < 0.0001)。e@qg, 百拇医药
治疗慢性疼痛：精确脊髓刺激器系统e@qg, 百拇医药
FDA批准精确脊髓刺激器系统用于治疗躯干和四肢的慢性、顽固性疼痛，包括难治的下背部痛和腿痛。e@qg, 百拇医药
这一装置包括一个置入的神经刺激装置(信号发生器，它通过绝缘导线传送电信号到脊髓)和一个外部的以电池做电源的遥控器。e@qg, 百拇医药
这种脊髓刺激器不适用于有手术危险者、孕妇、不能操作该装置者，或在试验刺激期间不能缓解疼痛者。(鲁豫)