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强力霉素可能治疗二异氰酸甲苯酯诱发的哮喘
http://www.100md.com 2004年6月22日 医业网
     【医业网据路透社2004年6月21日纽约讯】韩国研究人员在5月的《变态反应和临床免疫学杂志》(JAllergyClinImmunol2004;113:902-909)上报告,对二异氰酸甲苯酯(TDI)诱发哮喘的小鼠模型,在暴露前后给予强力霉素治疗减少了气道炎症和降低了气道高反应性。/, http://www.100md.com

    全北大学的李(YongC.Lee)告诉路透社记者,本研究表明强力霉素可能是TDI诱发性(职业性哮喘的最主要原因)哮喘一种有效的治疗药物。他们以前在研究中发现,蛋白水解酶――基质金属蛋白酶-9(MMP-9)――释放的增加与TDI诱发哮喘小鼠气道的炎性细胞积聚有关,因此抑制MMP-9“可能是一种很好的治疗策略”。为进一步对此研究,李和同事在小鼠TDI激发试验前3天开始强行喂食抑制MMP的抗生素――强力霉素(20mg/kg/天,6天),还检查了TDI激发试验前30分钟开始腹膜内给予MMP抑制剂(每天一次,连续3天)治疗的作用。/, http://www.100md.com

    结果发现,强力霉素和MMP抑制剂“不但抑制了肺内MMP-9的活性,而且还抑制了炎性细胞在内皮和上皮基膜的移行”。“没有这些炎性细胞,就不会发生一些其它的病理学变化”,作者写道,给予强力霉素减少了TDI诱发哮喘小鼠“所有的哮喘性病理生理学特征”(即气道炎症、气道高反应性),并增加了MMP-9的表达。/, http://www.100md.com

    免疫印迹法结果表明,强力霉素的这些作用是通过磷脂酰肌醇(-3)激酶通路/Akt介导的,这与以前的研究一致。“吸入TDI后磷酸化Akt而不是Akt在肺组织内的增多因为给予了强力霉素而显著减少”,李说。