RT-PCR检测不同时间大鼠皮肤切创TGF-β1mRNA表达
法医病理学|皮肤切创|TGF-β_1mRNa表达|RT-PCRL|损伤时间,RT-PCR检测不同时间大鼠皮肤切创TGF-β1mRNa表达,关键词：
参见附件(278kb)。
王慧君；丁云川 第一军医大学病理学教研室 广东广州510515 中国法医学杂志 2003 2
关键词：法医病理学；皮肤切创；TGF-β_1mRNA表达；RT-PCRL；损伤时间
目的探讨TGF-β_1mRNA在不同时间的表达变化及其与伤后经过时间的关系。方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分别对大鼠生前0.5h、1h、3h、6h、12h、48h、72h、96h、168h和死后0.5h、1h、3h的皮肤切创组织中的TGF-β_1mRNA表达变化进行检测,采用ID软件对凝胶扫描的数据进行密度分析。结果TGF-β_1mRNA在生前皮肤切创后0.5h上升,3h开始急剧升高,48h含量达到峰值;死后皮肤切创未见TGF-β_1mRNA的表达。结论大鼠皮肤切创TGF-β_1mRNA的表达具有时间相关性,RT-PCR是检测细胞因子在基因水平表达的灵敏方法。
关键词：法医病理学；皮肤切创；TGF-β_1mRNA表达；RT-PCRL；损伤时间
目的探讨TGF-β_1mRNA在不同时间的表达变化及其与伤后经过时间的关系。方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分别对大鼠生前0.5h、1h、3h、6h、12h、48h、72h、96h、168h和死后0.5h、1h、3h的皮肤切创组织中的TGF-β_1mRNA表达变化进行检测,采用ID软件对凝胶扫描的数据进行密度分析。结果TGF-β_1mRNA在生前皮肤切创后0.5h上升,3h开始急剧升高,48h含量达到峰值;死后皮肤切创未见TGF-β_1mRNA的表达。结论大鼠皮肤切创TGF-β_1mRNA的表达具有时间相关性,RT-PCR是检测细胞因子在基因水平表达的灵敏方法。
您现在查看是摘要介绍页，详见CAJ附件(278kb)。