拓扑异构酶Ⅱ抑制剂足叶乙甙和阿霉素诱导AML1基因重排、融合
拓扑异构酶Ⅱ抑制剂|基因|aML1|染色体易位,拓扑异构酶Ⅱ抑制剂足叶乙甙和阿霉素诱导aML1基因重排、融合,关键词：
参见附件(53kb)。
肖志坚 中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所 实验血液学国家重点实验室 300020天津 中华血液学杂志 2003 12
关键词：拓扑异构酶Ⅱ抑制剂；基因；AML1；染色体易位
目的 探讨拓扑异构酶Ⅱ抑制剂与染色体t(8;2 1)形成之间的关系。方法 K5 6 2细胞经不同浓度足叶乙甙(Vp16 )和阿霉素(DOX)作用不同时间后用Southern杂交检测AML1、ETO基因重排,用筑巢式RT PCR联合序列分析检测AML1 ETO融合基因。结果 10 ,5 0 ,10 0 μmol LDOX作用16hAML1基因重排阳性,5 0 μmol LDOX作用4 8hAML1 ETO融合基因阳性。结论 拓扑异构酶Ⅱ抑制剂诱导AML1基因重排、融合是染色体t(8;2 1)形成机制之一。
关键词：拓扑异构酶Ⅱ抑制剂；基因；AML1；染色体易位
目的 探讨拓扑异构酶Ⅱ抑制剂与染色体t(8;2 1)形成之间的关系。方法 K5 6 2细胞经不同浓度足叶乙甙(Vp16 )和阿霉素(DOX)作用不同时间后用Southern杂交检测AML1、ETO基因重排,用筑巢式RT PCR联合序列分析检测AML1 ETO融合基因。结果 10 ,5 0 ,10 0 μmol LDOX作用16hAML1基因重排阳性,5 0 μmol LDOX作用4 8hAML1 ETO融合基因阳性。结论 拓扑异构酶Ⅱ抑制剂诱导AML1基因重排、融合是染色体t(8;2 1)形成机制之一。
您现在查看是摘要介绍页，详见CAJ附件(53kb)。