阿兹海默症的脑细胞死亡与蛋白质储积和胰岛素有关
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2004年6月29日
据美国BIOCOMPARE科技新闻网(2004/6/25)报道，阿兹海默症患者经常会出现似乎与病症无关的脑细胞里异常。根据一篇发表于Journal of Alzheimer’s Disease期刊的文章，罗得岛医院医学和病理学部门和布朗医学院的研究人员第一次发现这些异常性之间的关联。
阿兹海默症所伴随发生的神经细胞螺纹蛋白质，AD7c Ntp可能会堆积在脑部并且导致脑细胞死亡。但是，AD7c Ntp 促进神经细胞死亡的机制仍尚未清楚。
总之，细胞内的信息变化可能会抑制细胞生存机制或刺激正常的细胞死亡程序。某些生长因素，如胰岛素、类胰岛素生长因素、第一型(IGF-1)、神经生长因素(NGF)，和血小板衍生的生长因素(PDGF) 在维持神经元的存活中扮演重要的角色。
经由AD7c Ntp过度制造的细胞培养，作者以不同的生长因素处理后，发现AD7c Ntp 干扰生存机制与胰岛素或类胰岛素生长因素1(IGF-1)有关。
研究结果建议，AD7c Ntp过度表现会导致相对的胰岛素抗性，且神经的生长机制会受损。从治疗的立场而言，也许可以通过胰岛素敏感化药物可以恢复这些过度表现AD7c Ntp的神经细胞之胰岛素信息机制。, 百拇医药
阿兹海默症所伴随发生的神经细胞螺纹蛋白质，AD7c Ntp可能会堆积在脑部并且导致脑细胞死亡。但是，AD7c Ntp 促进神经细胞死亡的机制仍尚未清楚。
总之，细胞内的信息变化可能会抑制细胞生存机制或刺激正常的细胞死亡程序。某些生长因素，如胰岛素、类胰岛素生长因素、第一型(IGF-1)、神经生长因素(NGF)，和血小板衍生的生长因素(PDGF) 在维持神经元的存活中扮演重要的角色。
经由AD7c Ntp过度制造的细胞培养，作者以不同的生长因素处理后，发现AD7c Ntp 干扰生存机制与胰岛素或类胰岛素生长因素1(IGF-1)有关。
研究结果建议，AD7c Ntp过度表现会导致相对的胰岛素抗性，且神经的生长机制会受损。从治疗的立场而言，也许可以通过胰岛素敏感化药物可以恢复这些过度表现AD7c Ntp的神经细胞之胰岛素信息机制。, 百拇医药