磷酸化抑制剂抑制前列腺癌小鼠模型的骨转移
【医业网据路透社2004年7月7日纽约讯】据6月15日《癌症研究》杂志(CancerRes2004;64:4201-4208)上的一项报告，两种抑制内皮细胞上生长因子受体磷酸化作用的化合物与紫杉醇联用，抑制了前列腺癌小鼠模型的骨转移。0o, http://www.100md.com
作者、美国德州大学M.D.安德森癌症中心的菲德勒(IsaiahJ.Fidler)和同事解释，内皮生长因子受体(EGF-R)和血小板源性生长因子受体(PDGF-R)与肿瘤的进展有关，因此阻止其磷酸化的化合物(PKI166和STI571)能抑制肿瘤生长。为此，他们检查了联用PKI166、STI571和紫杉醇对前列腺癌小鼠骨转移的作用。0o, http://www.100md.com
在试验中，所有对照组小鼠和只接受了紫杉醇的小鼠均在胫骨及周围肌肉出现了较大肿瘤和淋巴结转移，而每天口服PKI166和STI571显著减小了肿瘤发病率、肿瘤大小和淋巴结转移，但以联用三药的小鼠改善最大，骨结构显著保存。几个治疗组小鼠的凋亡细胞显著增多，胫骨肿瘤内的平均血管密度显著下降，尤以同时接受了三种药的小鼠最为明显。0o, http://www.100md.com
“这些结果支持异质性疾病如癌症应当用联合方法治疗，这种方法应能同时作用于肿瘤细胞和宿主微环境因素(如独特的血管网)”，作者总结。
作者、美国德州大学M.D.安德森癌症中心的菲德勒(IsaiahJ.Fidler)和同事解释，内皮生长因子受体(EGF-R)和血小板源性生长因子受体(PDGF-R)与肿瘤的进展有关，因此阻止其磷酸化的化合物(PKI166和STI571)能抑制肿瘤生长。为此，他们检查了联用PKI166、STI571和紫杉醇对前列腺癌小鼠骨转移的作用。0o, http://www.100md.com
在试验中，所有对照组小鼠和只接受了紫杉醇的小鼠均在胫骨及周围肌肉出现了较大肿瘤和淋巴结转移，而每天口服PKI166和STI571显著减小了肿瘤发病率、肿瘤大小和淋巴结转移，但以联用三药的小鼠改善最大，骨结构显著保存。几个治疗组小鼠的凋亡细胞显著增多，胫骨肿瘤内的平均血管密度显著下降，尤以同时接受了三种药的小鼠最为明显。0o, http://www.100md.com
“这些结果支持异质性疾病如癌症应当用联合方法治疗，这种方法应能同时作用于肿瘤细胞和宿主微环境因素(如独特的血管网)”，作者总结。