磷酸雌二醇氮芥
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别名
依立通
适应症
本品是雌激素与细胞毒药物化合的产物，在体内的主要代谢产物雌二醇和雌酮氮芥对前列腺具有特殊的亲和力，对前列腺上皮细胞具有直接细胞毒作用，能抑制前列腺癌细胞的增殖，导致前列腺癌细胞死亡。血浆半衰期为10～12日，适用于治疗晚期前列腺癌。
用量用法
口服：2～3粒/次，2次/日，饭前1小时或饭后2小时服。如服2～3周后无效，即应停药。静注：0.3g/日，共3周后改为口服，2～3粒/次，2次/日或继续静注0.3g/次，2次/周。
注意事项
毒性低，没有明显的骨髓抑制，可有短期的恶心、呕吐、腹泻等；少数人可有血小板减少、白细胞减少、转氨酶和胆红素升高、皮疹、水肿及咽痛等，可能出现血栓性疾病、男性乳房增大、性欲减退及勃起不良。对本品过敏者、严重肺病或心脏病、活动性血栓性疾病患者忌用。
储存、有效期
[制剂] 胶囊剂：0.14g；针剂：0.15g、0.3g。
基本保险用药
非处方药, 百拇医药
依立通
适应症
本品是雌激素与细胞毒药物化合的产物，在体内的主要代谢产物雌二醇和雌酮氮芥对前列腺具有特殊的亲和力，对前列腺上皮细胞具有直接细胞毒作用，能抑制前列腺癌细胞的增殖，导致前列腺癌细胞死亡。血浆半衰期为10～12日，适用于治疗晚期前列腺癌。
用量用法
口服：2～3粒/次，2次/日，饭前1小时或饭后2小时服。如服2～3周后无效，即应停药。静注：0.3g/日，共3周后改为口服，2～3粒/次，2次/日或继续静注0.3g/次，2次/周。
注意事项
毒性低，没有明显的骨髓抑制，可有短期的恶心、呕吐、腹泻等；少数人可有血小板减少、白细胞减少、转氨酶和胆红素升高、皮疹、水肿及咽痛等，可能出现血栓性疾病、男性乳房增大、性欲减退及勃起不良。对本品过敏者、严重肺病或心脏病、活动性血栓性疾病患者忌用。
储存、有效期
[制剂] 胶囊剂：0.14g；针剂：0.15g、0.3g。
基本保险用药
非处方药, 百拇医药