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亚洲糖尿病来得时疗效评估研究(LEAD)
http://www.100md.com 2004年7月22日 《中国医学论坛报》 2004年第28期
     在国内的4家医院评价来得时®与格列美脲(亚莫利®)联合应用治疗2型糖尿病的有效性和安全性。 采用随机、开放、NPH平行对照和多中心临床研究方法,将122例口服降糖药治疗效果不佳(FBG >120 mg/dl,HbA1c7.5%~10.5%)的2型糖尿病患者随机分入来得时组和NPH组,两组均联合亚莫利治疗24周。24周时,来得时组与NPH组的胰岛素平均用量分别为32.5 IU和29.5 IU,平均空腹血糖分别从221.4 mg/dl 和214.4 mg/dl 降至108.9 mg/dl 和111.5 mg/dl,HbA1c分别下降了1.38%和1.42%。来得时组和NPH组分别有46.8%和71.1%发生症状性低血糖(156例次对293例次),其中严重低血糖事件分别为3.2%和15.0%(2例次对21例次),夜间低血糖分别为37.1%和61.7%(87例次对229例次),来得时®组的低血糖发生率明显低于NPH组,两组间差异均具有显著统计学意义(P<0.05)。

    总之,与国外的研究结果一致,来得时和NPH分别与亚莫利联合应用对2型糖尿病治疗效果相当;来得时® (每晚睡前1次) 与亚莫利®联合应用治疗法的低血糖、严重低血糖和夜间低血糖事件发生率更低,并且具有良好的耐受性。, http://www.100md.com(北京大学第一医院 高妍 教授 在国内的4家医院评价来得时®与格列美脲(亚莫利®)联合应用治)