巴曲酶治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效分析
【摘要】 目的 探讨巴曲酶治疗急性缺血性脑血管病的疗效及安全性。方法 将同期巴曲酶治疗的198例急性缺血性脑血管病与常规治疗的200例患者，用药前、后分别检查。结果 治疗组基本治愈55.05%，显著进步15.15%，进步13.64%，总有效率83.84%。对照组基本治愈48.50%，显著进步10.50%，进步9.00%，总有效率68.00%，两组差异有非常显著性(P<0.01)。结论 巴曲酶治疗急性脑血管病疗效明显、安全，无明显副作用。
关键词 巴曲酶 脑血管病 临床疗效
【文献标识码】 A 【文章编号】 1606-8106(2004)08-0687-02
The clinical efficacy of batroxobin in treatment of patient with acute cerebral infarction
, 百拇医药
Li Zhengjun，Ma Weiya，Yang Chuanhui，et al.
General Hospital of the Chinese People’s Armed Police Force，Beijing100039.
【Abstract】 Objective To observe the efficacy and security of batroxobin in treating of patient with acute cerebral infarction.Methods 398cases with acutecerebral infarction were divided into two groups，the therapy group and the control group.Therapy group was treated with batroxobin10，5，5BU intravenous drip after an interval of one day;While the control group was treated with dextran-40.Results Basic curative rate of the batroxobin therapy group was55.05%，remarkable improvement rate was15.15%，the efficacy rate was83.83%and in contral group the basic curative rate was48.50%，remarkable improvement rate was10.50%，the efficacy rate was68.00%，both showed a significant difference statistically(P<0.05).Conclusion Batroxobin is safe and effective in treating paˉtients with acute cerebral infarction which can evidently decrease disability ratio in treating acute cerebral infarction.
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Key words batroxobin cerebral infarction clinical efficacy
巴曲酶为新一代强力降纤药物，在治疗急性缺血性脑血管病的临床实践中已取得良好效果 [1] ，但经7年时间的观察，它的治疗效果未见报道，回顾分析了1996年1月～2003年5月用巴曲酶治疗急性缺血性脑血管病198例和对照组200例比较，现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 198例巴曲酶治疗组中，男106例，女92例，年龄19～78岁，平均年龄(58.43±9.15)岁。对照组200例中，男116例，女84例，年龄18～80岁，平均年龄(58.47±9.51)岁。
1.2 方法 巴曲酶治疗组:巴曲酶首次10U，第三、五日5U，加入生理盐水或5%葡萄糖100ml静滴。对照组200例，低分子右旋糖酐500ml加维脑路通0.4g静滴，1次/日，持续2周。两组均同时采用甘露醇脱水、阿司匹林抗血小板和尼莫地平扩血管治疗。
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1.3 神经功能缺损评定 398例患者用改良后按爱丁堡+斯堪的那维亚脑卒中临床神经功能缺损程度评分标准 [1] 评分。分别于治疗前及治疗后1、3、5、7、14、21天积分。积 分范围0～45分。按积分分:轻型(0～15分)，中型(16～30分)，重型(31～45分)。治疗前及治疗后第1、3、5天纤维蛋白原比较。
1.4 疗效判定 根据第四次全国脑血管病学术会议的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准。(1)基本痊愈:病残程度为0级。(2)显著进步:功能缺损评分减少21分以上且病残程度在1～2级。(3)进步:功能缺损评分减少8～20分。(4)无变化:功能缺损评分减少或增加不足8分。(5)恶化:功能缺损评分增加9分或更多。(6)死亡。
1.5 影像学检查 两组398例作头颅CT检查和(或)MRI检查，其中CT检查324例(81.41%)，头颅MRI检查272例(68.34%)，排除急性出血性脑血管病。
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1.6 统计学方法 资料采用Excel统计分析，运用方差分析，t检验和卡方检验。
2 结果
398例急性缺血性血管病治疗3周后，治疗效果见表1。巴曲酶治疗198例中，治疗有效率83.84%、对照组68.00%。治疗前后神经功能改善程度见表2。治疗前及治疗后第1、3、5天纤维蛋白原比较见表3。治疗发生出血性并发症见表4。表1 治疗3周效果 例(略)表3 治疗前及治疗后第1、3、5天纤维蛋白原比较 (略)
3 讨论
巴曲酶是一种高纯度类凝血酶样物质，能增加纤溶酶激活剂的释放，选择性的作用于血浆纤维蛋白原Aa链末端的精氨酸、甘氨酸之间的肽键，使纤维蛋白原分解为纤维蛋白单体，从而降低血液中纤维蛋白原水平，起到抗血栓的作用。本资料显示经治疗后患者纤维蛋白原明显降低，用药后第一天即下降至正常值以下。同时，它还有广泛的生物学效应，能降低血粘度、降低外周血管阻力和扩张冠状动脉等作用 [2，3] 。巴曲酶治疗急性缺血性脑血管病在临床上已普遍应用，并取得了良好的效果 [4，5] 。本资料治疗有效率较曾浩等 [4] 报道偏低，但与对照组比较仍有显著差异(P<0.01)，治疗前后神经功能改善与对照组比较恢复较快。可能与治疗前选择患者病情程度有关。目前有研究[4] 认为:由于脑组织对缺血的耐受性、脑循环代谢调节机制、脑缺血灶时间和空间上的差异、药物的选择等因素使脑梗塞治疗 时间窗有差异，亦决定治疗效果。
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本资料亦显示巴曲酶降低纤维蛋白原显著，但出血性脑梗塞发生率与对照组比较无区别，故认为巴曲酶治疗急性缺血性脑血管病较安全性。Barinag [6] 提出可延长降纤治疗时间，扩大治疗范围，能减少病残率，增大巴曲酶治疗总剂量，甚至改变用药方法有待进一步的研究。
参考文献
1 陈清棠.全国第四次脑血管病学术会议(1995)脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准.中华神经科杂志，1996，29(6):381.
2 苏加林，姜志胜，唐朝枢，等.巴曲酶的扩血管作用及其机制探讨.中国药理学通报，1998，14:229-231.
3 Izumi Y，Tsuda Y，Ichihara SI，et al.Effects of defibrination on hemorheˉolgy cerebral blood flow velocity and CO 2 reactivity during hpocapniasub jects.Stroke，1996，27:1328-1332.
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4 曾浩，曾洪.巴曲酶的临床应用进展.中国新药杂志，1998，7(增刊):27-28.
5 匡培根，彭超英，淘沂，等.巴曲酶速控频发的短暂脑缺血发作.脑与神经疾病杂志，1996，4:65.
6 Barinag M.Finding new drugs to treat stroke.Science，1996，272(5267):664.
作者单位:1100039北京武警总医院神经内科
2100038北京解放军总医院神经内科
(编辑李 木), 百拇医药
关键词 巴曲酶 脑血管病 临床疗效
【文献标识码】 A 【文章编号】 1606-8106(2004)08-0687-02
The clinical efficacy of batroxobin in treatment of patient with acute cerebral infarction
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Li Zhengjun，Ma Weiya，Yang Chuanhui，et al.
General Hospital of the Chinese People’s Armed Police Force，Beijing100039.
【Abstract】 Objective To observe the efficacy and security of batroxobin in treating of patient with acute cerebral infarction.Methods 398cases with acutecerebral infarction were divided into two groups，the therapy group and the control group.Therapy group was treated with batroxobin10，5，5BU intravenous drip after an interval of one day;While the control group was treated with dextran-40.Results Basic curative rate of the batroxobin therapy group was55.05%，remarkable improvement rate was15.15%，the efficacy rate was83.83%and in contral group the basic curative rate was48.50%，remarkable improvement rate was10.50%，the efficacy rate was68.00%，both showed a significant difference statistically(P<0.05).Conclusion Batroxobin is safe and effective in treating paˉtients with acute cerebral infarction which can evidently decrease disability ratio in treating acute cerebral infarction.
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Key words batroxobin cerebral infarction clinical efficacy
巴曲酶为新一代强力降纤药物，在治疗急性缺血性脑血管病的临床实践中已取得良好效果 [1] ，但经7年时间的观察，它的治疗效果未见报道，回顾分析了1996年1月～2003年5月用巴曲酶治疗急性缺血性脑血管病198例和对照组200例比较，现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 198例巴曲酶治疗组中，男106例，女92例，年龄19～78岁，平均年龄(58.43±9.15)岁。对照组200例中，男116例，女84例，年龄18～80岁，平均年龄(58.47±9.51)岁。
1.2 方法 巴曲酶治疗组:巴曲酶首次10U，第三、五日5U，加入生理盐水或5%葡萄糖100ml静滴。对照组200例，低分子右旋糖酐500ml加维脑路通0.4g静滴，1次/日，持续2周。两组均同时采用甘露醇脱水、阿司匹林抗血小板和尼莫地平扩血管治疗。
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1.3 神经功能缺损评定 398例患者用改良后按爱丁堡+斯堪的那维亚脑卒中临床神经功能缺损程度评分标准 [1] 评分。分别于治疗前及治疗后1、3、5、7、14、21天积分。积 分范围0～45分。按积分分:轻型(0～15分)，中型(16～30分)，重型(31～45分)。治疗前及治疗后第1、3、5天纤维蛋白原比较。
1.4 疗效判定 根据第四次全国脑血管病学术会议的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准。(1)基本痊愈:病残程度为0级。(2)显著进步:功能缺损评分减少21分以上且病残程度在1～2级。(3)进步:功能缺损评分减少8～20分。(4)无变化:功能缺损评分减少或增加不足8分。(5)恶化:功能缺损评分增加9分或更多。(6)死亡。
1.5 影像学检查 两组398例作头颅CT检查和(或)MRI检查，其中CT检查324例(81.41%)，头颅MRI检查272例(68.34%)，排除急性出血性脑血管病。
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1.6 统计学方法 资料采用Excel统计分析，运用方差分析，t检验和卡方检验。
2 结果
398例急性缺血性血管病治疗3周后，治疗效果见表1。巴曲酶治疗198例中，治疗有效率83.84%、对照组68.00%。治疗前后神经功能改善程度见表2。治疗前及治疗后第1、3、5天纤维蛋白原比较见表3。治疗发生出血性并发症见表4。表1 治疗3周效果 例(略)表3 治疗前及治疗后第1、3、5天纤维蛋白原比较 (略)
3 讨论
巴曲酶是一种高纯度类凝血酶样物质，能增加纤溶酶激活剂的释放，选择性的作用于血浆纤维蛋白原Aa链末端的精氨酸、甘氨酸之间的肽键，使纤维蛋白原分解为纤维蛋白单体，从而降低血液中纤维蛋白原水平，起到抗血栓的作用。本资料显示经治疗后患者纤维蛋白原明显降低，用药后第一天即下降至正常值以下。同时，它还有广泛的生物学效应，能降低血粘度、降低外周血管阻力和扩张冠状动脉等作用 [2，3] 。巴曲酶治疗急性缺血性脑血管病在临床上已普遍应用，并取得了良好的效果 [4，5] 。本资料治疗有效率较曾浩等 [4] 报道偏低，但与对照组比较仍有显著差异(P<0.01)，治疗前后神经功能改善与对照组比较恢复较快。可能与治疗前选择患者病情程度有关。目前有研究[4] 认为:由于脑组织对缺血的耐受性、脑循环代谢调节机制、脑缺血灶时间和空间上的差异、药物的选择等因素使脑梗塞治疗 时间窗有差异，亦决定治疗效果。
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本资料亦显示巴曲酶降低纤维蛋白原显著，但出血性脑梗塞发生率与对照组比较无区别，故认为巴曲酶治疗急性缺血性脑血管病较安全性。Barinag [6] 提出可延长降纤治疗时间，扩大治疗范围，能减少病残率，增大巴曲酶治疗总剂量，甚至改变用药方法有待进一步的研究。
参考文献
1 陈清棠.全国第四次脑血管病学术会议(1995)脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准.中华神经科杂志，1996，29(6):381.
2 苏加林，姜志胜，唐朝枢，等.巴曲酶的扩血管作用及其机制探讨.中国药理学通报，1998，14:229-231.
3 Izumi Y，Tsuda Y，Ichihara SI，et al.Effects of defibrination on hemorheˉolgy cerebral blood flow velocity and CO 2 reactivity during hpocapniasub jects.Stroke，1996，27:1328-1332.
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4 曾浩，曾洪.巴曲酶的临床应用进展.中国新药杂志，1998，7(增刊):27-28.
5 匡培根，彭超英，淘沂，等.巴曲酶速控频发的短暂脑缺血发作.脑与神经疾病杂志，1996，4:65.
6 Barinag M.Finding new drugs to treat stroke.Science，1996，272(5267):664.
作者单位:1100039北京武警总医院神经内科
2100038北京解放军总医院神经内科
(编辑李 木), 百拇医药