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中华眼镜蛇毒,肺癌细胞,内皮细胞,迁移,血管内皮生长因子,碱性成纤维细胞生长因子,中华眼镜蛇毒组分抑制肺癌细胞H1299诱导的血管内皮细胞迁移的研究
基金项目:广东省自然科学基金项目(980463) 卫生部科技基金项目(98-2-349)共同资助
【摘要】 目的 观察中华眼镜蛇毒组分P7(Naja naja Atra venom active factor P7，FP7)对人非小细胞肺癌细胞株H1299诱导的血管内皮细胞迁移的影响，并对H1299表达的VEGF、bFGF进行检测，探讨P7抗血管生成的机制。方法 采用Tranˉswell共培养模型观察P7对H1299诱导血管内皮细胞ECV304迁移的抑制作用;免疫组化法检测不同浓度P7作用下H1299中VEGF、bFGF的表达。结果 该蛇毒组分P7在1.0、2.0、4.0μg/ml抑制H1299诱导下的内皮细胞的迁移，抑制率分别为28.2%、60.3%、71.4%，呈剂量效应关系;在4.0μg/ml时明显抑制H1299细胞表达VEGF、bFGF。结论 本研究首次证实在适当浓度时中华眼镜蛇毒组分P7对H1299诱导的血管内皮细胞的迁移有抑制作用，并可降低H1299细胞血管生成因子的表达，表明以上作用可能是P7发挥抗血管生成的机制之一。
关键词 中华眼镜蛇毒 肺癌细胞 内皮细胞 迁移 血管内皮生长因子 碱性成纤维细胞生长因子
【文献标识码】 A 【文章编号】 1726-7587(2004)06-0772-03
The inhibitory effect of naja naja atra snake venom fraction
on endothelial cell migration induced by lung cancer cell
Yu Honge ......
【摘要】 目的 观察中华眼镜蛇毒组分P7(Naja naja Atra venom active factor P7，FP7)对人非小细胞肺癌细胞株H1299诱导的血管内皮细胞迁移的影响，并对H1299表达的VEGF、bFGF进行检测，探讨P7抗血管生成的机制。方法 采用Tranˉswell共培养模型观察P7对H1299诱导血管内皮细胞ECV304迁移的抑制作用;免疫组化法检测不同浓度P7作用下H1299中VEGF、bFGF的表达。结果 该蛇毒组分P7在1.0、2.0、4.0μg/ml抑制H1299诱导下的内皮细胞的迁移，抑制率分别为28.2%、60.3%、71.4%，呈剂量效应关系;在4.0μg/ml时明显抑制H1299细胞表达VEGF、bFGF。结论 本研究首次证实在适当浓度时中华眼镜蛇毒组分P7对H1299诱导的血管内皮细胞的迁移有抑制作用，并可降低H1299细胞血管生成因子的表达，表明以上作用可能是P7发挥抗血管生成的机制之一。
关键词 中华眼镜蛇毒 肺癌细胞 内皮细胞 迁移 血管内皮生长因子 碱性成纤维细胞生长因子
【文献标识码】 A 【文章编号】 1726-7587(2004)06-0772-03
The inhibitory effect of naja naja atra snake venom fraction
on endothelial cell migration induced by lung cancer cell
Yu Honge ......