国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告(第34号)
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核批准,同意向北京巨能制药有限责任公司等44家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称 | 认证范围 | 证书编号 | 北京巨能制药有限责任公司 | 片剂 | 京F0062 | 北京同元制药厂 | 口服液 | 京F0090 | 北京四环制药有限公司 | 原料药(马来酸桂哌齐特、醋酸奥曲肽) | 京F0094 | 天津市博爱制药有限公司 | 煎膏剂、糖浆剂 | 津F0034 | 天津中新药业集团股份有限公司新新制药厂宏发分厂 | 原料药(对乙酰氨基酚) | 津F0035 | 天津金虹胜利药业有限公司 | 片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、滴鼻剂、滴眼剂、甘油剂、散剂、贴膏剂、滴耳剂 | 津F0036 | 中美天津史克制药有限公司 | 小容量注射剂进口分包装 | 津F0039 | 沈阳同联药业有限公司 | 片剂、胶囊剂、软胶囊剂、口服液、丸剂、原料药(铝酸铋、非布丙醇) | 辽F0053 | 内蒙古蒙利中蒙制药有限责任公司 | 胶囊剂、散剂、丸剂(蜜丸、水丸) | 内F0026 | 包头中药有限责任公司 | 胶囊剂、片剂、颗粒剂、丸剂(蜜丸、水蜜丸、水丸、浓缩丸)散剂、滴丸剂、口服液、酊剂(口服)、喷雾剂 | 内F0027 | 甘肃扶正制药有限公司 | 片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂、茶剂、栓剂 | 甘F0019 | 酒泉大得利制药有限公司 | 原料药(人工牛黄、苦参素) | 甘F0020 | 兰州大得利生物化学制药(厂)有限公司 | 原料药(抑肽酶、绒促性素)、胸腺肽溶液 | 甘F0021 | 贵州富华药业有限责任公司 | 片剂 | 黔F0033 | 佳程药业(贵州)有限责任公司 | 软膏剂 | 黔F0034 | 贵州英利药业有限公司 | 合剂、滴鼻剂、糖浆剂、胶囊剂 | 黔F0035 | 贵州同济堂制药股份有限公司贵阳制药二厂 | 片剂(激素类)、胶囊剂、胶囊剂(头孢菌素类)、散剂、锭剂、糖浆剂、口服溶液剂、酊剂、煎膏剂 | 黔F0036 | 贵州古特药业有限公司 | 胶囊剂 | 黔F0037 | 青海唐古拉药业有限公司 | 胶囊剂、酒剂 | 青F0010 | 青海绿色药业有限公司 | 胶囊剂、颗粒剂 | 青F0011 | 海南亨新药业有限公司 | 原料药(司坦夫定) | 琼F0027 | 海南皇隆制药厂有限公司 | 溶液剂(外用)、软膏剂、搽剂、凝胶剂片剂、胶囊剂、颗粒剂、干混悬剂、软胶囊剂、原料药(地红霉素)、无菌原料药(吡拉西坦) | 琼F0030
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(转摘自“中国药网”)