白血病治疗药研发找到新靶标
本报讯(记者汪敏)近日，国际血液学刊物《血液》刊登了中国
科学院上海生命科学研究院—上海第二医科大学健康科学中心博士研
究生赵克温等的研究报告。基于报告中重要的原创性发现，研究者正
在利用磷脂酰融合酶作为候选药物靶标，试图获得一些新型的治疗白
血病药物。
这份报告阐述了白血病细胞在全反式维甲酸和佛波脂诱导分化过
程中，细胞内磷脂酰融合酶的表达呈时间和剂量依赖性增加。研究人
员利用最新的小分子RNA干预技术抑制磷脂酰融合酶的表达时，发现
白血病细胞分化受到明显抑制。
自上世纪80年代中期，我国学者在国际上首先发现全反式维甲酸
通过诱导细胞分化有效治疗急性早幼粒细胞白血病以来，白血病细胞
分化的分子机制和诱导分化治疗策略一直受到各国学者的高度重视。
但是，有关白血病细胞分化的分子机理尚未完全阐明。
在国家重点基础研究规划和上海市科委的大力资助下，赵克温在
导师指导下开展这项研究。他们不仅发现白血病细胞在全反式维甲酸
和佛波脂诱导分化过程中，细胞内磷脂酰融合酶的表达呈时间和剂量
依赖性增加，还发现这种变化并不发生在二甲基亚砜、维生素D3和丁
酸衲等诱导分化过程中。在此基础上，研究人员提出了蛋白激酶C8介
导磷脂酰融合酶的表达调控，而转染该激酶的活性形式在细胞内可以
直接增加磷脂酰融合酶的表达等观点。, http://www.100md.com
科学院上海生命科学研究院—上海第二医科大学健康科学中心博士研
究生赵克温等的研究报告。基于报告中重要的原创性发现，研究者正
在利用磷脂酰融合酶作为候选药物靶标，试图获得一些新型的治疗白
血病药物。
这份报告阐述了白血病细胞在全反式维甲酸和佛波脂诱导分化过
程中，细胞内磷脂酰融合酶的表达呈时间和剂量依赖性增加。研究人
员利用最新的小分子RNA干预技术抑制磷脂酰融合酶的表达时，发现
白血病细胞分化受到明显抑制。
自上世纪80年代中期，我国学者在国际上首先发现全反式维甲酸
通过诱导细胞分化有效治疗急性早幼粒细胞白血病以来，白血病细胞
分化的分子机制和诱导分化治疗策略一直受到各国学者的高度重视。
但是，有关白血病细胞分化的分子机理尚未完全阐明。
在国家重点基础研究规划和上海市科委的大力资助下，赵克温在
导师指导下开展这项研究。他们不仅发现白血病细胞在全反式维甲酸
和佛波脂诱导分化过程中，细胞内磷脂酰融合酶的表达呈时间和剂量
依赖性增加，还发现这种变化并不发生在二甲基亚砜、维生素D3和丁
酸衲等诱导分化过程中。在此基础上，研究人员提出了蛋白激酶C8介
导磷脂酰融合酶的表达调控，而转染该激酶的活性形式在细胞内可以
直接增加磷脂酰融合酶的表达等观点。, http://www.100md.com