《药物研究监督管理办法(试行)》征求意见
为加强药物研究的监督管理，规范药物研究行为，保证药品申报注册资料的真实、可靠，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等有关规定，国家食品药品监管局安全监管司组织起草了《药物研究监督管理办法》，现公开征求意见。修改意见和建议可以在2004年9月20日前反馈国家食品药品监管局安全监管司药品研究监督处。%3;&[9\, 百拇医药
联系人：宫岩华%3;&[9\, 百拇医药
电话和传真：010-88363228%3;&[9\, 百拇医药
地址：北京市西城区北礼士路甲38号%3;&[9\, 百拇医药
邮编：100810%3;&[9\, 百拇医药
邮件：gongyh@sda.gov.cn / gongyh@vip.sina.com(2004.08.22)
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