无论基线哮喘严重程度如何 降级治疗都可使哮喘控制效果丧失
在基线哮喘严重程度不同的病人中，在使用丙酸氟替卡松(FP)/沙美特罗(SAL)100/50 μg(FSC)治疗取得哮喘充分控制后，如果继续使用舒利迭治疗或降级采用丙酸氟替卡松、沙美特罗或孟鲁司特(MON)治疗，哮喘控制的情况是否会有所不同？美国研究人员Dorinsky在美国胸科学会第100届年会上报告了对该问题的研究结果。(Am J Respir Crit Care Med 2004 169 A88)
该研究纳入了1288例病人。所有病人在采用当前吸入性皮质类固醇进行2周导入期治疗后，转为接受舒利迭 100/50 μg每天2次治疗，共4周。然后，病人被随机分组，继续接受舒利迭治疗，或降级采用丙酸氟替卡松 100 μg每天2次、沙美特罗 50 μg每天2次或孟鲁斯特 10 mg每天1次治疗，共16周。
结果显示，无论基线哮喘严重程度如何，继续接受舒利迭治疗者的总体哮喘控制情况保持改善，而接受丙酸氟替卡松、沙美特罗或孟鲁斯特治疗者发生恶化(表2)。
研究表明，无论基线哮喘严重程度如何，在使用舒利迭治疗取得哮喘控制后，降级采用丙酸氟替卡松、沙美特罗或孟鲁斯特治疗都可使哮喘控制不能继续维持。, 百拇医药(清溪)
该研究纳入了1288例病人。所有病人在采用当前吸入性皮质类固醇进行2周导入期治疗后，转为接受舒利迭 100/50 μg每天2次治疗，共4周。然后，病人被随机分组，继续接受舒利迭治疗，或降级采用丙酸氟替卡松 100 μg每天2次、沙美特罗 50 μg每天2次或孟鲁斯特 10 mg每天1次治疗，共16周。
结果显示，无论基线哮喘严重程度如何，继续接受舒利迭治疗者的总体哮喘控制情况保持改善，而接受丙酸氟替卡松、沙美特罗或孟鲁斯特治疗者发生恶化(表2)。
研究表明，无论基线哮喘严重程度如何，在使用舒利迭治疗取得哮喘控制后，降级采用丙酸氟替卡松、沙美特罗或孟鲁斯特治疗都可使哮喘控制不能继续维持。, 百拇医药(清溪)