勃起功能障碍的分子生物学进展
美国加州大学旧金山分校医学院Lin等报告，在临床上广泛应用的西地那非、伐地那非和替勃龙均通过抑制5型磷酸二酯酶(PDE5)的催化作用增强勃起功能，但这些药对手术后勃起功能障碍(ED)无效。于是，研究者进行下列研究。
利用小干扰RNAsiRNA导致PDE5沉默 sikencing。该技术主要包括：选择目的序列设计相应的寡核苷酸片断，插入质粒包被逆转录病毒，转染靶细胞、挑选稳定表达克隆和验证基因沉默的效果等。结果沉默PDE5的表达可以延长大鼠的勃起时间。
胚胎干细胞治疗。通过分离胚胎干细胞并转染脑源型神经生长因子(BDNF)将稳定转染的胚胎干细胞注射入盆神经节和阴茎海绵体。结果显示，阴茎海绵体内注射胚胎干细胞可以恢复神经源性ED大鼠的勃起功能。上述方法给ED患者勃起功能的长期恢复带来了希望。, 百拇医药
利用小干扰RNAsiRNA导致PDE5沉默 sikencing。该技术主要包括：选择目的序列设计相应的寡核苷酸片断，插入质粒包被逆转录病毒，转染靶细胞、挑选稳定表达克隆和验证基因沉默的效果等。结果沉默PDE5的表达可以延长大鼠的勃起时间。
胚胎干细胞治疗。通过分离胚胎干细胞并转染脑源型神经生长因子(BDNF)将稳定转染的胚胎干细胞注射入盆神经节和阴茎海绵体。结果显示，阴茎海绵体内注射胚胎干细胞可以恢复神经源性ED大鼠的勃起功能。上述方法给ED患者勃起功能的长期恢复带来了希望。, 百拇医药