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乳腺癌基因特异性药物曙光初现
http://www.100md.com 2004年11月5日 健康报
     本报讯(记者张荔子)近日,中国科学院生物物理研究所殷勤伟

    研究员和中国医科院邵荣光研究员领导的课题组合作,利用RNA干扰

    技术(RNAi)在动物模型上对人乳腺癌实施治疗,取得十分显著疗效。该成果论文日前在《癌症基因治疗》上发表。

    RNAi存在于各种动植物体内,是一种调控基因表达的分子机制,与体液和细胞免疫一起形成了动植物体内免疫系统的三大支柱,可以

    从不同水平上来对抗体内外有害物质的干扰和侵犯。1998年,科学家

    首次发现,人类等生物体本身存在这种基因免疫机制。这一发现被公

    认为鉴定基因功能、调控基因表达和改变基因表型的简单而有效的方

    法,同时为预防和治疗人类疾病指明一条新途径。

    研究发现,RNA干扰是通过大约21个核苷酸长的双链RNA(siRNA)高效地抑制靶基因,作用于动物和人体的内源和外源基因的表达。

    2001~2002年,课题组采用该技术先后对两批动物模型实施了治疗研

    究。据论文报道,hdm2是引起乳腺癌的重要基因,他们通过人工模拟

    合成针对hdm2基因的双链RNA(hdm2-siRNA),导入已患人乳腺癌的

    裸鼠体内,发现可以明显抑制hdm2的表达,同时引起一系列与肿瘤生

    长相关的信号传导反应,抑制了乳腺癌的生长。此外还发现,hdm2-

    siRNA具有活体内的抗肿瘤活性,能促使乳腺癌临床治疗药物丝裂酶

    素(mitomycin)更有效地杀死乳腺癌细胞,提高抗癌效果。因此hdm

    2-siRNA可能成为一种治疗人乳腺癌和其他肿瘤的很有前景的基因特

    异性药物。, 百拇医药