伐地考昔使心脑血管事件危险增加
本报讯 一项安慰剂对照的荟萃分析结果提示，伐地考昔与心血管事件(特别是卒中)危险增加相关，其相对危险增加2.19。这是美国费城宾夕法尼亚大学心血管内科和药学教授FitzGerakd在美国心脏学会(AHA)2004年科学年会上报告的。
该药的制造商——辉瑞公司发表声明称，这篇文章有关COX-2抑制剂伐地考昔的心血管安全性得出的结论未被证实，其资料来自未发表的文章。该公司称这一对关节炎病人的荟萃分析，是伐地考昔的短期—中期研究，与其他非类固醇类抗炎药(NSAIDs)相比，其与血栓事件的危险增加无相关性。
该荟萃分析纳入为缓解疼痛应用伐地考昔的462例冠脉搭桥术(CABG)病人；一项未发表的CABG研究中服用伐地考昔的1088例病人和一项关节炎研究(伐地考昔组4531例病人)。
结果显示，伐地考昔组共有44例卒中和16例心梗发生，而安慰剂组有8例卒中和2例心梗；相对危险(RR)3项研究分别为3.51、2.88和1.77。FitzGerakd等荟萃分析的相对危险为2.19。
在2项外科研究中，伐地考昔组病人在短期用药后(分别为14天和10天)，即发生心脑血管事件。FitzGerakd说，这些最新的结果强烈提示，心血管危险增加是一类药的效应，而不仅限于单个分子结构。, http://www.100md.com
该药的制造商——辉瑞公司发表声明称，这篇文章有关COX-2抑制剂伐地考昔的心血管安全性得出的结论未被证实，其资料来自未发表的文章。该公司称这一对关节炎病人的荟萃分析，是伐地考昔的短期—中期研究，与其他非类固醇类抗炎药(NSAIDs)相比，其与血栓事件的危险增加无相关性。
该荟萃分析纳入为缓解疼痛应用伐地考昔的462例冠脉搭桥术(CABG)病人；一项未发表的CABG研究中服用伐地考昔的1088例病人和一项关节炎研究(伐地考昔组4531例病人)。
结果显示，伐地考昔组共有44例卒中和16例心梗发生，而安慰剂组有8例卒中和2例心梗；相对危险(RR)3项研究分别为3.51、2.88和1.77。FitzGerakd等荟萃分析的相对危险为2.19。
在2项外科研究中，伐地考昔组病人在短期用药后(分别为14天和10天)，即发生心脑血管事件。FitzGerakd说，这些最新的结果强烈提示，心血管危险增加是一类药的效应，而不仅限于单个分子结构。, http://www.100md.com