BMS-354825对耐伊马替尼CML有效
来自美国血液学会第46届年会的最新消息：对于伊马替尼治疗无效的慢性髓性白血病(CML)患者，一种名为BMS-354825的双重激酶抑制剂疗效较好。
休斯顿M.D.Anderson癌症中心Takpaz报告，BMS-354825可作用于BCR-ABL融合蛋白(伊马替尼的作用位点)和SRC激酶双重靶位点，不但药效比伊马替尼强300～1000倍，而且对15种耐伊马替尼的BCR-ABL突变中的14种有效。
洛杉矶加州大学Sawyers报告了Ⅰ期临床试验结果。36例伊马替尼疗效不佳或不耐受的ph1染色体阳性慢性期CML患者接受BMS-354825 15 mg/d～180 mg/d治疗9个月后，31例患者获得了完全血液学缓解，3例病情无变化，2例进展。此外，45%的患者获得了细胞遗传学改善。关于BMS-354825的Ⅱ期临床试验拟定于本月中下旬开始。
Takpaz指出，BMS-354825另一个独特之处在于其对加速期和急变期CML患者的疗效。一项小规模研究显示，BMS-354825使40%的急变期CML患者获得了完全细胞遗传学缓解。, 百拇医药
休斯顿M.D.Anderson癌症中心Takpaz报告，BMS-354825可作用于BCR-ABL融合蛋白(伊马替尼的作用位点)和SRC激酶双重靶位点，不但药效比伊马替尼强300～1000倍，而且对15种耐伊马替尼的BCR-ABL突变中的14种有效。
洛杉矶加州大学Sawyers报告了Ⅰ期临床试验结果。36例伊马替尼疗效不佳或不耐受的ph1染色体阳性慢性期CML患者接受BMS-354825 15 mg/d～180 mg/d治疗9个月后，31例患者获得了完全血液学缓解，3例病情无变化，2例进展。此外，45%的患者获得了细胞遗传学改善。关于BMS-354825的Ⅱ期临床试验拟定于本月中下旬开始。
Takpaz指出，BMS-354825另一个独特之处在于其对加速期和急变期CML患者的疗效。一项小规模研究显示，BMS-354825使40%的急变期CML患者获得了完全细胞遗传学缓解。, 百拇医药