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2005年1月6日
派罗欣Ⅲ期临床试验有16个国家的67个中心参加(中国有15家中心参加)，历时2年余2001年12月-2004年1月 规模宏大 自设计、操作至最终分析和结论极其严谨。
814例HBeAg+慢性乙型肝炎患者接受派罗欣180 μg/周治疗48周 随访24周。派罗欣单药、与拉米夫定联合和拉米夫定单药组的持续应答率 血清HBe转换率分别为32%、27%和19% HBV DNA抑制率分别为32%、34%和22% 16例血清HBsAg转换者均在派罗欣单药或联合组 ......
814例HBeAg+慢性乙型肝炎患者接受派罗欣180 μg/周治疗48周 随访24周。派罗欣单药、与拉米夫定联合和拉米夫定单药组的持续应答率 血清HBe转换率分别为32%、27%和19% HBV DNA抑制率分别为32%、34%和22% 16例血清HBsAg转换者均在派罗欣单药或联合组 ......