治疗NHL利妥昔单抗联合CHOP为主方案疗效好
上海瑞金医院上海血液学研究所沈志祥、李军民等观察和评价了应用利妥昔单抗(rituximab)联合以CHOP方案为主的化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的效果、长期生存以及安全性。
研究者对106例初治或复发难治NHL患者应用利妥昔单抗治疗，剂量为每周375
mg/m2，静脉滴注，持续治疗4或6周，联合以CHOP方案为主的化疗持续6～8个疗程。
结果显示，82例初治患者总体有效率ORR为92.68%76/82例，48例完全缓解CR，63.16%，28例部分缓解PR，36.84%，2年总体生存率OS为78.11%，中位持续缓解时间为12个月1～36个月，中位疾病无进展生存PFS时间为26个月，预计2年PFS率为53.46%，国际预后指数(IPI)评分<2组与IPI评分≥2组的中位PFS时间分别为30个月和18个月P<0.01。24例复发难治患者ORR为52.38%，CR率、PR率分别为19.05%和33.33%，2年OS为39.10%，预计2年无事件生存EFS率为26.19%，IPI评分<2组中位EFS时间明显高于IPI评分≥2组24个月对3个月，P<0.05。最常见的不良反应为发热、寒战、皮疹等输注相关反应，5例有慢性乙肝病史患者发生活动性肝炎。
研究者认为，应用利妥昔单抗联合以CHOP方案为主的化疗方案治疗NHL，在ORR、OS、EFS/PFS等方面均取得较理想效果，且毒副反应轻微。IPI评分对疾病的预后具有重要意义。, 百拇医药
研究者对106例初治或复发难治NHL患者应用利妥昔单抗治疗，剂量为每周375
mg/m2，静脉滴注，持续治疗4或6周，联合以CHOP方案为主的化疗持续6～8个疗程。
结果显示，82例初治患者总体有效率ORR为92.68%76/82例，48例完全缓解CR，63.16%，28例部分缓解PR，36.84%，2年总体生存率OS为78.11%，中位持续缓解时间为12个月1～36个月，中位疾病无进展生存PFS时间为26个月，预计2年PFS率为53.46%，国际预后指数(IPI)评分<2组与IPI评分≥2组的中位PFS时间分别为30个月和18个月P<0.01。24例复发难治患者ORR为52.38%，CR率、PR率分别为19.05%和33.33%，2年OS为39.10%，预计2年无事件生存EFS率为26.19%，IPI评分<2组中位EFS时间明显高于IPI评分≥2组24个月对3个月，P<0.05。最常见的不良反应为发热、寒战、皮疹等输注相关反应，5例有慢性乙肝病史患者发生活动性肝炎。
研究者认为，应用利妥昔单抗联合以CHOP方案为主的化疗方案治疗NHL，在ORR、OS、EFS/PFS等方面均取得较理想效果，且毒副反应轻微。IPI评分对疾病的预后具有重要意义。, 百拇医药