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编号:10530903
第八、性连遗传
http://www.100md.com 2005年2月14日
    参见附件(67kb)。

    "遗传"即遗传物质从上代传给后代的现象。就是父母将自己的所有特征通过性细胞的染色体,传给下一代的现象。譬如某某人的长相、肤色、眼睛甚至性格、声音等等都很像或相似他(她)的父亲/母亲。

    "性连遗传"即与性别密切相关的遗传现象,也就是某种遗传现象因性别不同而出现或不出现。常见的有血友病、色觉异常(色盲)、夜盲症、Fabry's病(弥漫性体血管角质瘤或称糖鞘脂类沉淀症)、肌营养不良症等病症,都是由性连遗传所致。不同的病症,可能在男孩或女孩身上出现或呈隐性。为避免这种病症在男孩或女孩身上的出现和打断性连遗传链的延续,才能养育健康的后代。

    目前,在我国人口中,因性连遗传的病人占有很大的比例,如色盲,男性中就占4--5% ,可见全国至少就有2000万人以上的色盲症患者,他们对红色与绿色的辨别有困难,甚至不能,不能从事某些职业工作,对就业、社会都不利;多数患者在婚姻上,往往隐瞒对方,使色盲的性连遗传链不断延续,后患无穷。女性是没有显性色盲病人的,只有隐性色盲基因携带者。

    举几个例子

    (1):血友病;为一组性连遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,终身具有轻微创伤后出血倾向。如果母亲是血友病基因隐性携带者(带原者),父亲正常;其生下的儿子有半数为血友病患者,半数正常;其生下的女儿,有半数为隐性携带者,半数正常.这样的夫妻,生男孩是很危险的,生女孩就比较安全,可能是健康的也可能是隐性携带原者(各占50%),但其表现还是正常的,只要在今后的婚、育时多加注意,就有可能打断性连遗传链,而成为健康家族。

    父亲是显性病人,母亲正常,其所生的女儿,均为隐性携带者,而所生的男儿,则全部正常;这样的家庭,只能也必须生男孩,因为所生的男孩100%正常,并且打断了性连遗传链。绝对不能生女孩了,如果生下女孩100%呈隐性携带者(带原者),将给再下代留下隐患。

    ( 2):色盲症:色盲父亲的家庭,若生下的女儿是色盲基因隐性携带者,这个女孩将来成为母亲时,她生下来的男孩就有一半是色盲症患者;若生下来的男儿则完全正常。也就是说,色盲的父亲,是通过生下的女儿,将色盲症传给外孙儿的,因此,如果父亲患色盲症母亲健康的家庭,有选择性地只生男孩,而不生女孩的话,这个性连遗传链就会被打断,色盲症在这个家庭里就不再延续下去了。如果母亲是隐性色盲携带者父亲正常的家庭,生下来的男孩一半是色盲,而生女孩一半正常,一半是隐性色盲基因携带者,所以这样的家庭则不能生男孩,只能生女孩,或许一代,或许二三代后,也将不会再有隐性色盲携带者了,也就是说,母亲是隐性色盲基因携带者的家庭,要经过几代只生女孩,才能阻断色盲性连遗传的延续。

    (3):肌营养不良症(muscular dystrophy MD):是一组原发于肌肉的性连遗传疾病,男性患病,女性不得病,发病率在1/3000-1/4000个成活男婴。通常在幼儿期开始出现症状,能走路迟、行走缓慢、易跌倒、跌倒后不易爬起。到10岁时丧失行走能力,20岁前死去。

    有一对夫妻连生三个男孩,都是患肌营养不良症,在14岁左右先后都死去。另一家,长女健康,后二个男孩都患肌营养不良症,在13岁和17岁时分别死去。

    为了优生,《母婴保健法》曾指出,如果发现有肌营养不良症的家庭史或曾出生过肌营养不良者,医师就必须告诉并帮助其夫妻,只能生女孩,不能生男孩,以此避免性连遗传病儿的出生。

    如何避免肌营养不良儿的出生

    在有出现过肌营养不良病的家庭,就不能再生男孩,生女孩子才是健康的。根据《母婴保健法》,出现过肌营养不良病的家庭,因医学需要,必须在妊娠早期,在计划生育专门机构做B超以确定胎儿性别,流产男胎,保留女胎,才能使这个家庭有一个健康的女孩子。这样的家庭,既然要在怀孕12周后,做B超以确定胎儿性别,流产男胎,保留女胎,还不如选择怀孕女胎,不怀孕男胎,不是更好吗?下面告诉你怀孕女胎的方法,可以参考。

    (1)掌握性交时间及频率在女性排卵当日,夫妻不要性交,除此之外,均可自由自在,随便做爱,不必担心性交次数太多,频繁的性交,有利于怀女胎 ......

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