建立猫胃螺杆菌感染小鼠模型
第一军医大学南方医院全军消化内科研究所 广东省广州市 510515
项目负责人 王继德,第一军医大学南方医院全军消化内科研究所 广东省广州市 510515收搞日期 1997-04-25 接受日期
摘 要目的 Hp感染的常规小动物模型不易建立，限制了对其致病机制的研究. 本研究采用其近缘菌猫胃螺杆菌(Hf)感染SPF级小鼠，探讨其作为Hp感染替代模型的可行性.
方法 ①Hf标准株由美国MTT惠赠，按Hp培养方法进行培养. ②动物SPF Balb/c小鼠6周龄～8周龄，购自中山医科大学动物中心. 分为对照组6只，喂无菌生理水0.2ml/只，隔日一次共4次，感染组19只喂108～10/ml Hf活菌液0.2ml/只，同上. 末次灌喂后1、4、8及16周分批处死，留胃肠粘膜标本行微生物学鉴定及病理检查. ③微生物学鉴定：采用革兰氏染色、尿素酶试验，培养及Warthin-Starry染色. ④抗Hf-IgG检测：对感染8周以上小鼠留取血清，小肠液及大肠液行抗Hf-IgG检测，并同时用Hp抗原进行检测. ⑤统计学处理：各组数据为均值±标准差. 数据分析采用方差分析.
结果 ①对照组全部小鼠无Hf感染，体内抗Hf-IgG阴性. 胃及十二指肠粘膜正常. ②感染组全部小鼠胃内均见有Hf定值. 感染成功率100%. 8周以后小鼠胃内可见慢性炎症改变，并在三种体液标本中检出抗Hf-IgG，且与Hp抗原有交叉反应.
结论 本研究证明SPF Balb/c小鼠对Hf易感，动物价格低廉，容易饲养，感染后胃粘膜出现与Hp相关性胃炎相似的慢性炎症改变，体内有抗Hf-IgG产生，与Hp抗原有 交叉反应. 与人类Hp感染状况相似，因而，在Hp感染常规小动物模型不易建立的情况下，该 模型作为Hp感染研究的替代模型是可行的，有利于Hp致病机制的研究，疫苗的研制及抗菌药物的筛选.
主题词 螺杆菌感染 胃疾病
王继德,谢国建,张万岱,周殿元.建立猫胃螺杆菌感染小鼠模型.新消化病学杂志，1997;5(7):463, 百拇医药
项目负责人 王继德,第一军医大学南方医院全军消化内科研究所 广东省广州市 510515收搞日期 1997-04-25 接受日期
摘 要目的 Hp感染的常规小动物模型不易建立，限制了对其致病机制的研究. 本研究采用其近缘菌猫胃螺杆菌(Hf)感染SPF级小鼠，探讨其作为Hp感染替代模型的可行性.
方法 ①Hf标准株由美国MTT惠赠，按Hp培养方法进行培养. ②动物SPF Balb/c小鼠6周龄～8周龄，购自中山医科大学动物中心. 分为对照组6只，喂无菌生理水0.2ml/只，隔日一次共4次，感染组19只喂108～10/ml Hf活菌液0.2ml/只，同上. 末次灌喂后1、4、8及16周分批处死，留胃肠粘膜标本行微生物学鉴定及病理检查. ③微生物学鉴定：采用革兰氏染色、尿素酶试验，培养及Warthin-Starry染色. ④抗Hf-IgG检测：对感染8周以上小鼠留取血清，小肠液及大肠液行抗Hf-IgG检测，并同时用Hp抗原进行检测. ⑤统计学处理：各组数据为均值±标准差. 数据分析采用方差分析.
结果 ①对照组全部小鼠无Hf感染，体内抗Hf-IgG阴性. 胃及十二指肠粘膜正常. ②感染组全部小鼠胃内均见有Hf定值. 感染成功率100%. 8周以后小鼠胃内可见慢性炎症改变，并在三种体液标本中检出抗Hf-IgG，且与Hp抗原有交叉反应.
结论 本研究证明SPF Balb/c小鼠对Hf易感，动物价格低廉，容易饲养，感染后胃粘膜出现与Hp相关性胃炎相似的慢性炎症改变，体内有抗Hf-IgG产生，与Hp抗原有 交叉反应. 与人类Hp感染状况相似，因而，在Hp感染常规小动物模型不易建立的情况下，该 模型作为Hp感染研究的替代模型是可行的，有利于Hp致病机制的研究，疫苗的研制及抗菌药物的筛选.
主题词 螺杆菌感染 胃疾病
王继德,谢国建,张万岱,周殿元.建立猫胃螺杆菌感染小鼠模型.新消化病学杂志，1997;5(7):463, 百拇医药