甘草甜素药代动力学
甘草甜素,药代动力学;甘草次酸;高效液相色谱,国家自然科学基金资助项目,No.39670865,项目负责人,Subjectheadings,主题词,1吸收PK的特征,2分布的PK,3代谢和排泄的PK,4与其他药物的相互作用,5,参考文献
中国人民解放军第四军医大学西京医院中医临床药理研究室 陕西省西安市 710032国家自然科学基金资助项目, No.39670865
项目负责人 黄熙中国人民解放军第四军医大学西京医院中医临床药理研究室 陕西省西安市 710032
收稿日期 2000-01-03 接收日期 2000-03-01
Subject headings glycyrrhizin/pharmacokinetics; glycyrrhetinic acid; HPLC
主题词 甘草甜素/药代动力学；甘草次酸；高效液相色谱
王骊丽,黄熙,张莉. 甘草甜素药代动力学. 世界华人消化杂志，2000；8(5)：567-569
甘草是中医处方中使用频率最高的中草药之一，主要有效成分是甘草甜素(glycyrrhizin，GL),具有抗炎，抗肝细胞毒性，抗干扰素诱导，抗病毒和抗溃疡等作用[1,2]. 并被广泛应用于临床治疗慢性肝炎，过敏性疾患，炎症和胃溃疡. 近年已报道GL可增强免疫功能，并改善病毒感染患者的临床状况，调节短期和长期反复焦虑患者的精神状态[3]. 然而大剂量使用GL可产生醛固酮过多症等副作用[1,4]. 所以，研究GL的药代动力学(pharmacokinetics, PK)，不仅有助于了解GL作用机制和体内代谢规律，对指导临床合理用药也有十分重要的意义. GL的PK研究长期以来是国内外中医药研究的重点领域之一. 近年来，随着高效液相色谱(HPLC)法的建立和广泛应用，GL的PK研究也获得了长足的发展. 用HPLC分离和测定血浆中的18α- 甘草次酸(glycyrrhetinic acid，GA)和18β-GA, 了解其体内转化以及吸收，分布，代谢与排泄的规律，从而使这方面的研究工作获得了大量新的信息[1,2,4,9，11-15,18-23]. 本文即拟从GL的吸收、分布、代谢与排泄等几个方面对近年来GL的PK研究进展作一综述.
1 吸收PK的特征
Wang et al[5]探讨了大鼠口服给药后GL的吸收 ......
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