腺病毒介导的GM-CSF和B7-1基因表达可提高肝癌细胞的免疫原性
肝肿瘤;癌基因;基因疗法;腺病毒科;基因表达;基因，抑制，肿瘤;细胞凋亡;基因，P53,项目负责人,Subjectheadings,主题词,1材料和方法,1.1材料,1.2方法,1.2.1腺病毒载体对BEL-7402,HLE细胞系的感染率,1.2.2
1中国人民解放军302医院生物工程研究室 北京市 1000392中国人民解放军军事医学科学院放射医学研究所 北京市 100850
项目负责人 王福生, 吴祖泽中国人民解放军302医院生物工程研究室 北京市 100039
Tel. 0086-10-63831870
Email. fswang@public.bta.net.cn
收稿日期 2000-06-06 接受日期 2000-06-09
Subject headings liver neoplasms; oncogenes; gene therapy; adenoviridae; gene expression; gene, suppressor,tumor; apoptosis; genes, P53
主题词 肝肿瘤；癌基因；基因疗法；腺病毒科；基因表达；基因，抑制，肿瘤；细胞凋亡；基因，P53
刘明旭, 王福生, 施明, 雷周云, 邱兆华, 徐东平, 吴祖泽. 腺病毒介导的GM-CSF和B7-1基因表达可提高肝癌细胞的免疫原性.
世界华人消化杂志，2000；8(11)：1301-1303
肝癌的发生和发展是一个多阶段的复杂过程，其中可能涉及多种基因[1-4]. 因此肝癌的基因治疗应针对多种基因[5,6]，从多个环节控制肿瘤的发生和发展[7-9]. GM-CSF和B7-1是免疫反应中的重要细胞因子和共刺激分子，已经在癌症治疗中有所应用[10-12]. 我们选择B7-1, GM-CSF和抑癌基因P53为目的基因，构建了串联表达B7-1, GM-CSF和P53的重组腺病毒载体BB-102；并用293细胞包装的BB-102感染肝癌细胞使目的基因高效表达，观察到癌细胞凋亡和增殖抑制. GM-CSF和B7-1还使肝癌细胞的免疫原性得到提高，从而刺激淋巴细胞增殖，发挥更有效的杀伤肿瘤细胞的能力[12]. 这一结果为肝癌的基因治疗提供了实验依据. ......
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