大鼠泻剂结肠肠道传输中mu,kappa阿片受体的作用
受体，阿片样;便秘,药物疗法;便秘,病理生理学;肠,病理生理学;疾病模型，动物,项目负责人,主题词,1材料和方法,1.1材料,1.2方法,2结果,表,1大鼠肠道传输功能测定结果(x±s,n=8),2.1mu阿片受体激动剂及拮抗剂对泻剂结
中国人民解放军成都军区昆明总医院普通外科 云南省昆明市 650000项目负责人 莫平 中国人民解放军成都军区昆明总医院普通外科 云南省昆明市 650000
(Tel. 0086-871-5414772)
收稿日期 2001-01-23 接受日期 2001-02-02
主题词 受体，阿片样；便秘/药物疗法；便秘/病理生理学；肠/病理生理学；疾病模型，动物
莫平, 刘宝华. 大鼠泻剂结肠肠道传输中mu,kappa阿片受体的作用. 世界华人消化杂志，2001；9(3)：350-351
慢传输性便秘(Slow transit constipation，STC)是一类以结肠传输减慢为特点的顽固性便秘，其病因不明[1]. 国内外对其肠壁的病理变化,神经病理形态学改变,诊断治疗等有一系列的研究[2]. 但关于神经递质方面的研究较零散[3]，未能取得共识. 从该病临床治疗的结果看也并不满意，阿片作为抗腹泻，止痛剂已被使用几世纪，但对胃肠动力的影响尚不清楚，特别是便秘时胃肠低反应性，有一些间接证据提示内源性阿片肽通过阿片受体介导参与了慢传输性便秘肠道动力的调控[4]，导致肠道传输时间明显延长. 但内源性阿片肽是否真的参与了STC时肠道动力紊乱，有哪些阿片受体参与, 尚不清楚. 我们以泻剂结肠大鼠为模型,用活性炭悬液推进法测定肠道传输功能方法，希望弄清参与STC的阿片受体及对胃肠动力的影响.
1 材料和方法
1.1 材料 Wistar成年大鼠80只,按随机化原则分为对照组12只,大黄、酚酞组各34只. 对照组饲以普通软饲料，大黄组添加大黄粉,起始剂量200mg·kg-1·d-1,递增至1000mg·kg-1·d-1时约半数动物出现稀便,维持此剂量直到稀便消失,再按200mg·kg-1·d-1递增,如此保持半数以上动物有下泻作用饲养3mo，大黄最终用量为2400mg·kg-1·d-1,酚酞组添加酚酞 ......
您现在查看是摘要页，全文长 11338 字符。