新泰发现世界首报染色体异常核
本报新泰讯 (通讯员 武传勇 卢保乐)近日，经湖南医科大学细胞遗传学国家培训中心、国际人类染色体异常核型登记库顾问夏家辉教授鉴定，山东省新泰市计划生育服务站青年医师陈峰发现的一例染色体异常核型为世界首报核型。这是该服务站自1997年以来第三次发现世界首报染色体异常核型。
今年3月，该站优生实验室在对一病残儿家庭进行染色体检查时发现，该家庭中患儿与其母亲同时出现1号和21号染色体平衡易位。据悉，染色体平衡易位是染色体异常的主要表现形式之一，是引起习惯性流产、胎儿畸型的重要原因，易位携带者与正常人结婚可危及后代健康。因此，这对夫妇再孕时，应对母亲做置入前诊断，以确保生育一个健康聪明的孩子。, http://www.100md.com
今年3月，该站优生实验室在对一病残儿家庭进行染色体检查时发现，该家庭中患儿与其母亲同时出现1号和21号染色体平衡易位。据悉，染色体平衡易位是染色体异常的主要表现形式之一，是引起习惯性流产、胎儿畸型的重要原因，易位携带者与正常人结婚可危及后代健康。因此，这对夫妇再孕时，应对母亲做置入前诊断，以确保生育一个健康聪明的孩子。, http://www.100md.com