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不叫你生育是有道理的
http://www.100md.com 2001年10月25日 《当代健康报》 2001.10.25
     □主任医师 王有国

    兰花与亭柱自小是聋哑学校的同学,虽然都吃尽了无声世界的苦头,青梅竹马、同命相怜早把他们捆在了一起。兰花虽对这样的婚配担过心,可亭柱的特殊“理论”,动摇了她不找聋哑丈夫的念头。

    亭柱告诉她:“我们的聋哑和别人的聋哑不一样,我们的父母都不是聋哑,所以我们的聋哑不是遗传性的,也就不会遗传给下一代。”

    他们去婚前检查时,医生劝他们婚后“不宜生育”,应长期避孕,将来领养个孩子。他们口头上答应了,但仍不明白其中的道理。尤其是亭柱,心里不服气。

    有这种想法,怎么会坚持避孕。婚后不到半年,兰花就怀孕了。没有“娃娃票”,就到外地去躲避。农历虎年,兰花生了个胖儿子,爷爷给起名叫虎聪,希望孙子能成为有声世界的幸运儿,能像猫和虎那样耳聪目明。

    然而,老天偏偏不把这种幸运赐给虎聪。这小虎聪生来就十分安静,对声响没反应;一次邻居家装修,电钻声震耳欲聋,爷爷奶奶怕吓坏了孙子,可虎聪依然安睡如常。他们知道不妙,到医院检查,证实虎聪是先天性耳聋,兰花抱着儿子哭得死去活来。但是一切都晚了。今年虎聪3岁了,还是什么都听不见,当然也不会说话。

    亭柱不服:“我们的父母都不聋哑,我们的聋哑怎么会是遗传性的?”

    原来他们忽略了“隐性遗传”。医生告诉他们:“先天性耳聋的病因十分复杂,其中半数可归因于遗传因素。早在1979年就发现有124种遗传病能产生听力丧失。而根据国际听力学大会统计,遗传性耳聋最常见的类型为常染色体隐性遗传(占80%),其次为常染色体显性遗传(占19%),性连锁隐性遗传占1%。你们的聋都属于隐性遗传。”

    在遗传病的遗传方式上有显性遗传和隐性遗传之分。原来人体细胞核内的3~5万个基因一半是来自父亲。一半来自母亲,按其来源可把基因排成两列纵队,在常染色体中结构和功能相同的基因总是成对排列,叫作“等位基因”,其中一个来自父亲,一个来自母亲。如果其中一个基因异常,人就发病,那就叫显性遗传;如果一个异常,另一个可以代偿,人不发病,必须两个等位基因都异常才发病,那就叫隐性遗传。这就会出现三种情况:一是两个等位基因都正常,可谓健康人;二是两个基因都异常,是病人;三是一个基因正常,一个异常,叫异常基因携带者,他/她下传时可能是正常的,也可能是异常的基因,各有一半的机会。

    如果两个异常基因携带者结婚,他们本身都不发病(不聋),只是缺陷基因携带者。这就给人一种错觉,认为这种聋哑不遗传。当他们各自拿出等位基因中的一个基因传给子代时(即4个中取2个)就会出现三种搭配方式:1/4的可能都正常(健康后代),1/4可能都是异常基因(发病后代),1/2的可能是一个正常一个异常基因(携带者后代,不发病可遗传)。

    兰花与亭柱的父母都是携带者,不发病,可兰花与亭柱接受的却是父母双方的异常基因,所以几乎所有后代都会发病。这就是当初婚检医生劝他们不宜成婚或生育的原因。, 百拇医药