丙型肝炎病毒蛋白结合蛋白
项目负责人,0,引言,1,与HCV核心蛋白相互作用的蛋白,2,与HCVNS5A相互作用的蛋白,3,总结,4,参考文献
李克，王琳，成军，陆荫英，洪源，刘妍，张玲霞，中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心 北京市 100039项目负责人 李克，100039，北京市，中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心
收稿日期 2002-01-15 接受日期 2002-02-05
李克，王琳，成军，陆荫英，洪源，刘妍，张玲霞.丙型肝炎病毒蛋白结合蛋白. 世界华人消化杂志 2002;10(2):215-217
0 引言丙型肝炎病毒(HCV)是1989年Choo et al应用分子生物学技术克隆成功的一个RNA病毒， 属黄病毒科.可以引起慢性肝炎、肝硬化及肝癌，目前全世界有1.7亿人感染,干扰素联合利 巴韦林是其治疗药物,但是疗效不佳[1-9].目前正在积极研究其发病机制，探索新 的治疗方案.HCV的宿主范围较窄,只能在人及黑猩猩中繁殖，为研究带来困难.目前机制的研 究限于体外的细胞模型或转基因动物.HCV是怎样与宿主细胞相互作用的，世界上进行了广泛 的研究，特别是HCV各蛋白组分(C、E1、E2、P7、NS2、NS3、NS4a、NS4b、NS5a和NS5b)[10]与人体蛋白之间的相互作用，为HCV所致疾病的发病机制提供了线索.
1 与HCV核心蛋白相互作用的蛋白HCV核心蛋白与人体 作用复杂，有反式激活细胞基因表达的作用[11].表达HCV核心蛋白的肝肿瘤细胞可 以引起细胞脂肪变性，转基因小鼠，出现肿瘤，因此HCV核心蛋白，在肝脏病中起重要作用. 因此为了搞清其作用机制，进行了很多研究，其中蛋白之间的相互作用研究比较广泛. HCV核心蛋白与淋巴毒素β受体胞质尾部相互作用.Matsumoto和Chen et al[12，1 3]用酵母双杂交技术对人肝cDNA文库进行筛选，一半以上的克隆都是都是淋巴毒素β受 体(LT- betaR)胞质域，是肿瘤坏死因子受体家族的一个成员.他们的结合被谷胱甘肽S转移酶融合蛋白结合实验和蛋白蛋白印迹分析所证实.结合位定位在这个受体的胞质尾部的58个氨基酸区，在核心蛋白上定位在氨基端36-91氨基酸(蛋白的亲水区).在哺乳动物细胞中核心蛋白与膜结合LT-betaR结合.因为这个受体生发中心的形成以及外周淋巴样器官的发育调节 ......
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