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编号:10693555
慢性病毒性肝炎发病机制的分子生物学研究
http://www.100md.com 2002年2月15日 《世界华人消化杂志》 2002年第2期
项目负责人,摘,要,0,引言,1,乙型肝炎病毒基因的异质性与准种特点,2,乙型肝炎病毒前-S1蛋白结合蛋白的基因克隆化,3,肝炎病毒蛋白反式激活肝细胞靶基因的克隆化,4,肝炎病毒蛋白结合的肝细胞蛋白基因的克隆化研究,5,参考文献
     成军,中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心 北京市 100039

    成军,男,博士.现任解放军第302医院副主任医师,军医进修学院副教授、硕士学位研究生导师,解放军传染病研究所副所长,基因治疗研究中心主任,中华医学会热带病与寄生虫病学会全国常委兼秘书,《中华传染病杂志》编委.已出版《肿瘤相关基因》(2000)等4部专著,发表综述及论文200篇.主要从事病毒性肝炎的临床医疗工作以及传染病相关的基因克隆化、基因治疗与基因疫苗的研究.

    国家自然科学基金资助课题,No. C39970674,No. C03011402,军队“九、五”科技攻关项,No. 98D063,军队回国留学人员启动基金项目,No. 98H038

    项目负责人 成军,100039,北京市丰台路26号,中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心. cj@genetherapy.com.cn www.genetherapy.com.cn

    电话: 010-66933391 传真: 010-63801283

    收稿日期 2002-01-15 接受日期 2002-02-05

    由乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)的感染引起的急性和慢性肝病目前还没有满意的治疗方法.新型治疗方法和治疗药物的研究开发,依赖于肝炎病毒致病的分子生物学机制的研究进展.关于HBV感染个体准种概念的引入,使我们对于HBV基因变异的研究,从单一病毒的基因变异上升到群体病毒的基因变异、从静态的基因突变上升到动态的基因变异,从 而对HBV存在状态的看法发生了根本的改变.HBV感染肝细胞的相关受体蛋白虽然进行了多年的研究,但还没有最终确定.利用新型技术对于HBV表面抗原蛋白的结合蛋白进行筛选是一个 重要的方向.HBV和HCV感染与肝细胞癌之间的关系已经得到确定,但是具体的分子生物学机 制还有许多工作要做.研究这2种肝炎病毒反式激活作用的把基因是阐明其引起肝细胞癌分子生物学机制的重要途径.在肝细胞中表达的肝炎病毒蛋白不是孤立存在的,或者与其自身结 合形成同二聚体,或者与病毒的其他蛋白、肝细胞蛋白结合形成异二聚体,从而对于肝细胞 的生长、代谢、甚至是恶性转化产生重要影响.

    成军. 慢性病毒性肝炎发病机制的分子生物学研究进展.世界华人消化杂志 2002; 10(2):125-128

    0 引言乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)的感染 ......

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