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全国政协委员周超凡旧话重提———切实加强ADR监测宣传
http://www.100md.com 2003年3月13日 《中国医药报》2003.03.13
     早在今年“两会”开幕前夕,周超凡委员就在接受本报记者采访时反复强调加强药品不良反应(ADR)监测宣传的重要性,日前在“两会”上见到记者,周超凡再一次旧话重提。他呼吁:各级药品监管部门和各类媒体都要高度重视并切实加强对ADR监测的宣传,积极引导广大群众客观认识和科学对待ADR。w'(y\1, 百拇医药

    周超凡说,加强ADR监测的宣传,首先要宣传ADR的科学概念,使广大群众真正了解什么是ADR,为什么会产生ADR,怎样防止ADR的损害。周超凡解释说,每一种药品在被批准生产上市前,都要经过严格的动物试验和临床试验,但即便如此,仍可能有某些不良反应在动物试验和临床试验阶段不能被发现,这就是为什么药品上市后还要开展ADR监测的原因。还需说明的是,只要采取正确的应对措施,ADR并不可怕。他举例说,谁都知道有些人不适宜使用青霉素,否则可能会产生致命危险,但直到现在青霉素还在临床上被广泛采用,只不过患者在使用前要先进行皮试,皮试有反应的就不要使用。长期从事医学基础理论研究和临床医学的周超凡还解释说,准确判断一个药品有何不良反应,不仅需要长期收集这种药品的不良反应报告,而且需要对这些报告进行缜密的甄别和评价研究,不是今天收到不良反应报告,明天就可以下结论的。w'(y\1, 百拇医药

    周超凡认为,加强ADR监测宣传,药品监管部门、药学技术人员和负责医药卫生宣传的新闻工作者都负有不可推卸的责任。由于ADR监测专业性很强,从事这方面宣传工作的同志不仅要有满腔热情,还要认真研究相关知识,这样才能避免在宣传中说外行话或者把事情说偏。w'(y\1, 百拇医药

    周超凡还认为,加强ADR监测宣传,也包括向广大群众宣传国家在ADR监测方面的有关法规和药品监管部门在加强ADR监测方面所做的大量工作。周超凡介绍说,近年来,他同许多医学药学专家一道,多次参加国家ADR监测中心组织的ADR评价会议。w'(y\1, 百拇医药

    周超凡说,我国的ADR监测工作已经进行了十几年,并且在近几年获得了突破性发展,最有力的证明就是,截至2002年底,全国31个省份已经全部建立起省级ADR监测中心,覆盖全国的ADR监测网络已经形成;ADR报告例数成倍增加,2002年一年的报告例数相当于1997年以前10年总和的5倍。国家药品监管局还从2001年起建立了ADR信息通报制度,及时向医疗单位和有关部门通报有关信息。他说,如实向社会宣传这些情况,并不是为哪个部门表功,而是为了让广大群众知道国家对这方面工作越来越重视。(侯玉岭 )