本报安徽讯 近日，安徽省药监局作出决定，对通过
GMP认证药品生产企业进行跟踪检查。
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本次跟踪检查分为二级检查:省局统一组织对无菌药品生产企业的跟踪检查;各市局负责组织对口服制剂、外用制剂生产企业的跟踪检查，省局进行督察和抽查;对同时生产无菌制剂及口服、外用制剂的企业，由省局组织检查。安徽省药监局要求各市局高度重视此项工作，督促本地企业按GMP规范进行自查整改。该局同时要求检查组严格按
标准进行检查，在检查中发现的问题，要限期整改，并进行追踪。对严重违法违规行为，要依法进行查处。
(李文 )