杨红军,丁彦青,中国人民解放军第一军医大学病理学教研室 广东省广州市 510515

    国家自然科学基金及国家“973”资助课题,No.30170423, No. 2001C13510208

    项目负责人:丁彦青,510515,广东省广州市,中国人民解放军第一军医大学病理学教研室. dyq@fimmu.com

    电话:020-61642148 传真:020-87705671

    收稿日期:2002-10-09 接受日期:2002-11-04

    摘要

    目的:研究黏着斑激酶(FAK)在大肠癌及癌旁组织中的表达及其与肿瘤细胞分化、浸润、转移等生物学行为的关系.

    方法:应用免疫组织化学LSAB法检测60例大肠癌及癌旁组织石蜡标本中FAK蛋白的表达水平.

    结果:FAK在癌组织中的表达明显高于癌旁组织(x²=42.553，P=0.000)，低分化癌组织较高分化、中分化组织中FAK的表达水平高(x²=4.848，P=0.028)，浸润程度越深表达越高(x²=11.518，P=0.001)，有淋巴结转移较无转移的组织的表达水平高(x²=9.613，P=0.002).

    结论:FAK可能既是一种转化相关酶又是一种演变相关酶.FAK的表达量可作为肿瘤发生、发展过程中一种较有价值的病理指标.

    杨红军,丁彦青.FAK在大肠癌中的表达及其临床意义.世界华人消化杂志 2003;11(5):663-665

    0 引言大肠癌是一种常见的恶性肿瘤，侵袭与远处转移是导致大肠癌患者临床治疗失败和死亡的主要原因之一.肿瘤侵袭转移是一个多步骤肿瘤细胞与宿主细胞相互作用的生物学过程.由整合素(integrin)激活FAK介导的信号转导在此过程中发挥着重要作用^[1,2].

    整合素是一类跨膜糖蛋白受体，他与配体(大部分为ECM成分)的连接促使FAP即黏着斑的形成.FAP是整合素转导信号的结构基础.除细胞骨架蛋白外，在FAP内还存在多种重要的信号转导分子，如FAK、Src等.可以说FAP的存在为这些信号分子间的反应提供了一个支架，便利了整合素介导的信号传递^[3,4].FAK(黏着斑激酶)是一非受体酪氨酸蛋白激酶^[5].FAP形成后 ......