食管、贲门癌染色体异常分析及意义
摘要,目的,:,方法,结果,结论,0,引言,1材料和方法,1.1材料,1.2方法,1.2.1DNA提取按分子生物学方法常规提取组织基因组DNA.,1.2.2比较基因组杂交,(CGH),1.2.3CGH图像的获取和分析,2结果,3讨论,4,参考文献
武珊珊,刘吉福,北京军区总医院胸外科 北京市 100700王明荣,中国医科院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室 北京市 100021
项目负责人:武珊珊,100700,北京市,北京军区总医院胸外科.
电话:8112-66721629
收稿日期:2002-10-07 接受日期:2002-10-17
摘要
目的:研究食管、贲门癌细胞染色体异常及意义.
方法:16例食管癌,3例贲门癌采用比较基因组杂交技术,以不同荧光染料分别标记正常人胎盘DNA和癌细胞DNA,与人中期染色体杂交,用荧光显微镜观察摄取图像,通过专用分析软件,确定染色体DNA的扩增和缺失.
结果:食管、贲门癌同一患者可出现多条染色体扩增和缺失,可出现整条染色体或长臂或短臂或某一染色体上DNA位点的扩增或缺失,常见扩增有3q,17q,20q,8q,9q,11q,5p,17p;缺失为4q,4p,9q,18q;6例有8q扩增者,病变均侵犯食管壁全层、邻近组织且伴淋巴结转移.染色体DNA扩增数目最多的见于Ⅱ期患者,Ⅰ期最少.
结论:食管、贲门癌细胞染色体DNA扩增和缺失与病变的发生、发展、转移和分期有关.
武珊珊,刘吉福,王明荣.食管、贲门癌染色体异常分析及意义.世界华人消化杂志 2003;11(5):681-684
0 引言食管癌是常见恶性肿瘤,是癌症死亡的常见原因.研究其发生、发展和影响治疗的因素是提高远期生存率的重要环节.从染色体和基因方面进行研究是获取上述资料的关键途径.1999-08/2000-05收集了19例食管、贲门标本,用比较基因组杂交技术研究食管、贲门癌细胞染色体异常及意义,报道如下.
1 材料和方法
1.1材料 手术切除食管癌16例、贲门癌3例;其中男10例,女9 例.避开切除肿瘤的坏死区,取部分肿瘤组织,立即保存于-170℃ 液氮,备用.标本全部取自北京军区总医院胸外科.食管、贲门癌标本的临床资料见(表1).
表1 食管、贲门癌标本的临床资料
序号 | 性别 | 年龄(岁) | 病变部位 | 病理类型 | 分化程度 | TNM分类 | 分期 |
1 | 女 | 63 | 食管中段癌 | 鳞癌 | 中分化 | T2N1M0 | Ⅱb |
2 | 男 | 63 | 食管中段癌 | 鳞癌 | 中高分化 | T3N1M0 | Ⅲ |
3 | 女 | 51 | 食管 | 鳞癌 | 中分化 | T4N1M1 | Ⅳ |
4 | 女 | 58 | 食管 | 鳞癌 | 高分化 | T2N0M0 | Ⅱa |
5 | 男 | 51 | 食管 | 鳞癌 | 高分化 | T2N0M0 | Ⅱa |
6 | 女 | 74 | 食管下段癌 | 鳞癌 | 低分化 | T3N0M0 | Ⅱb |
7 | 男 | 62 | 食管中下段癌 | 鳞癌 | 高分化 | T3N0M0 | Ⅱb |
8 | 女 | 73 | 食管癌 | 鳞癌 | 低分化 | T3N1M0 | Ⅲ |
9 | 男 | 64 | 食管癌 | 鳞癌 | 高分化 | T3N0M0 | Ⅱb |
10 | 男 | 51 | 食管癌 | 鳞癌 | 中高分化 | T3N1M0 | Ⅲ |
11 | 男 | 50 | 食管中段癌 | 鳞癌 | 低分化 | T4N1 M0 | Ⅳ |
12 | 女 | 64 | 食管癌 | 鳞癌 | 低分化 | T4N1 M0 | Ⅳ |
13 | 女 | 58 | 食管癌 | 鳞癌 | 中高分化 | T1 N0 M0 | Ⅰ |
14 | 女 | 55 | 食管上段癌 | 鳞癌 | 未分化 | T3N1M0 | Ⅲ |
15 | 男 | 55 | 食管中段癌 | 鳞癌 | 中高分化 | T3N1M0 | Ⅲ |
16 | 男 | 76 | 食管中段癌 | 鳞癌 | 中低分化 | T1NX M0 | Ⅰ |
17 | 男 | 77 | 贲门 | 腺鳞 | 中低分化 | T3N0M0 | Ⅱb |
18 | 男 | 50 | 贲门 | 腺癌 | 低分化 | T3N1M0 | Ⅲ |
19 | 女 | 68 | 贲门 | 腺癌 | 中低分化 | T3N1M0 | Ⅲ |
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